Detalles de la búsqueda
1.
Robust and replicable functional brain signatures of 22q11.2 deletion syndrome and associated psychosis: a deep neural network-based multi-cohort study.
Mol Psychiatry
; 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38605171
2.
Source-based morphometry reveals structural brain pattern abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Brain Mapp
; 45(1): e26553, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224541
3.
Associations between acute and chronic lifetime stressors and psychosis-risk symptoms in individuals with 22q11.2 copy number variants.
Psychol Med
; 53(15): 7222-7231, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37078394
4.
Longitudinal trajectories of cortical development in 22q11.2 copy number variants and typically developing controls.
Mol Psychiatry
; 27(10): 4181-4190, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35896619
5.
Altered white matter microstructure in 22q11.2 deletion syndrome: a multisite diffusion tensor imaging study.
Mol Psychiatry
; 25(11): 2818-2831, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31358905
6.
Large-scale mapping of cortical alterations in 22q11.2 deletion syndrome: Convergence with idiopathic psychosis and effects of deletion size.
Mol Psychiatry
; 25(8): 1822-1834, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29895892
7.
Patterns of Cortical Folding Associated with Autistic Symptoms in Carriers and Noncarriers of the 22q11.2 Microdeletion.
Cereb Cortex
; 30(10): 5281-5292, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32420595
8.
Dissociable Disruptions in Thalamic and Hippocampal Resting-State Functional Connectivity in Youth with 22q11.2 Deletions.
J Neurosci
; 39(7): 1301-1319, 2019 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478034
9.
Intrinsic Connectivity Network-Based Classification and Detection of Psychotic Symptoms in Youth With 22q11.2 Deletions.
Cereb Cortex
; 27(6): 3294-3306, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28383675
10.
Corrigendum to: Patterns of Cortical Folding Associated with Autistic Symptoms in Carriers and Noncarriers of the 22q11.2 Microdeletion.
Cereb Cortex
; 30(9): 5191, 2020 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32609321
11.
Using rare genetic mutations to revisit structural brain asymmetry.
Nat Commun
; 15(1): 2639, 2024 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38531844
12.
Neurobehavioral risk factors influence prevalence and severity of hazardous substance use in youth at genetic and clinical high risk for psychosis.
Front Psychiatry
; 14: 1143315, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37151981
13.
Rare CNVs and phenome-wide profiling highlight brain structural divergence and phenotypical convergence.
Nat Hum Behav
; 7(6): 1001-1017, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36864136
14.
Using rare genetic mutations to revisit structural brain asymmetry.
bioRxiv
; 2023 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37131672
15.
Neurocognitive Profiles of 22q11.2 and 16p11.2 Deletions and Duplications.
Res Sq
; 2023 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38234766
16.
Subcortical brain alterations in carriers of genomic copy number variants.
medRxiv
; 2023 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36865328
17.
Subcortical Brain Alterations in Carriers of Genomic Copy Number Variants.
Am J Psychiatry
; 180(9): 685-698, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37434504
18.
Social cognition in 22q11.2 deletion syndrome and idiopathic developmental neuropsychiatric disorders.
J Neurodev Disord
; 13(1): 15, 2021 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33863277
19.
Opposing white matter microstructure abnormalities in 22q11.2 deletion and duplication carriers.
Transl Psychiatry
; 11(1): 580, 2021 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34759270
20.
Inter-rater reliability of subthreshold psychotic symptoms in individuals with 22q11.2 deletion syndrome.
J Neurodev Disord
; 13(1): 23, 2021 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34126928