Detalles de la búsqueda
1.
Linking Transcriptional Dynamics of Peat Microbiomes to Methane Fluxes during a Summer Drought in Two Rewetted Fens.
Environ Sci Technol
; 57(12): 5089-5101, 2023 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36926875
2.
The C-Mannosylome of Human Induced Pluripotent Stem Cells Implies a Role for ADAMTS16 C-Mannosylation in Eye Development.
Mol Cell Proteomics
; 20: 100092, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33975020
3.
MncR: Late Integration Machine Learning Model for Classification of ncRNA Classes Using Sequence and Structural Encoding.
Int J Mol Sci
; 24(10)2023 May 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37240230
4.
Studies on the Role of the Transcription Factor Tcf21 in the Transdifferentiation of Parietal Epithelial Cells into Podocyte-Like Cells.
Cell Physiol Biochem
; 55(S4): 48-67, 2021 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34148307
5.
Genome-Wide DNA Alterations in X-Irradiated Human Gingiva Fibroblasts.
Int J Mol Sci
; 21(16)2020 Aug 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32806598
6.
A Novel Locus and Candidate Gene for Familial Developmental Dyslexia on Chromosome 4q.
Z Kinder Jugendpsychiatr Psychother
; 48(6): 478-489, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33172359
7.
BOD1 Is Required for Cognitive Function in Humans and Drosophila.
PLoS Genet
; 12(5): e1006022, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27166630
8.
The transcription factor Dach1 is essential for podocyte function.
J Cell Mol Med
; 22(5): 2656-2669, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29498212
9.
BDNF: mRNA expression in urine cells of patients with chronic kidney disease and its role in kidney function.
J Cell Mol Med
; 22(11): 5265-5277, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30133147
10.
Glycomic Characterization of Induced Pluripotent Stem Cells Derived from a Patient Suffering from Phosphomannomutase 2 Congenital Disorder of Glycosylation (PMM2-CDG).
Mol Cell Proteomics
; 15(4): 1435-52, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26785728
11.
Mutations of the aminoacyl-tRNA-synthetases SARS and WARS2 are implicated in the etiology of autosomal recessive intellectual disability.
Hum Mutat
; 38(6): 621-636, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28236339
12.
Morphological and behavioral characterization of adult mice deficient for SrGAP3.
Cell Tissue Res
; 366(1): 1-11, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27184948
13.
Cleavage of E-cadherin and ß-catenin by calpain affects Wnt signaling and spheroid formation in suspension cultures of human pluripotent stem cells.
Mol Cell Proteomics
; 13(4): 990-1007, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24482122
14.
Mutations in NSUN2 cause autosomal-recessive intellectual disability.
Am J Hum Genet
; 90(5): 847-55, 2012 May 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22541559
15.
Distribution of segmental duplications in the context of higher order chromatin organisation of human chromosome 7.
BMC Genomics
; 15: 537, 2014 Jun 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24973960
16.
ST3GAL3 mutations impair the development of higher cognitive functions.
Am J Hum Genet
; 89(3): 407-14, 2011 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21907012
17.
Mutations in the alpha 1,2-mannosidase gene, MAN1B1, cause autosomal-recessive intellectual disability.
Am J Hum Genet
; 89(1): 176-82, 2011 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21763484
18.
Submicroscopic genomic rearrangements change gene expression in T-cell large granular lymphocyte leukemia.
Eur J Haematol
; 93(2): 143-9, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24649974
19.
Mutation of the conserved polyadenosine RNA binding protein, ZC3H14/dNab2, impairs neural function in Drosophila and humans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(30): 12390-5, 2011 Jul 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-21734151
20.
Cranioectodermal Dysplasia, Sensenbrenner syndrome, is a ciliopathy caused by mutations in the IFT122 gene.
Am J Hum Genet
; 86(6): 949-56, 2010 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20493458