Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent deletions and reciprocal duplications of 10q11.21q11.23 including CHAT and SLC18A3 are likely mediated by complex low-copy repeats.
Hum Mutat
; 33(1): 165-79, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21948486
2.
Duplications of the critical Rubinstein-Taybi deletion region on chromosome 16p13.3 cause a novel recognisable syndrome.
J Med Genet
; 47(3): 155-61, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19833603
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