Detalles de la búsqueda
1.
Contribution of genotypes in Prothrombin and Factor V Leiden to COVID-19 and disease severity in patients at high risk for hereditary thrombophilia.
J Med Virol
; 95(2): e28457, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36597901
2.
Novel RETREG1 (FAM134B) founder allele is linked to HSAN2B and renal disease in a Turkish family.
Am J Med Genet A
; 188(7): 2153-2161, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35332675
3.
Determination of miR-373 and miR-204 levels in neuronal exosomes in Alzheimer's disease.
Turk J Med Sci
; 52(5): 1458-1467, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36422510
4.
New Homozygous Missense MSMO1 Mutation in Two Siblings with SC4MOL Deficiency Presenting with Psoriasiform Dermatitis.
Cytogenet Genome Res
; 160(9): 523-530, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33161406
5.
Hemophagocytosis associated with leukemia: a striking association with juvenile myelomonocytic leukemia.
Ann Hematol
; 89(4): 359-64, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19798502
6.
Prognostic impact of RUNX1 and ETV6 gene copy number on pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with or without hyperdiploidy.
Int J Hematol
; 104(3): 368-77, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27393278
7.
del5p/dup5q in a 'cri du chat' patient without parental chromosomal rearrangement.
Am J Med Genet A
; 140(9): 1016-20, 2006 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-16619202
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