Detalles de la búsqueda
1.
Identification of new TRIP12 variants and detailed clinical evaluation of individuals with non-syndromic intellectual disability with or without autism.
Hum Genet
; 136(2): 179-192, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27848077
2.
Clinical and molecular consequences of disease-associated de novo mutations in SATB2.
Genet Med
; 19(8): 900-908, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28151491
3.
Mutations in FLVCR2 associated with Fowler syndrome and survival beyond infancy.
Clin Genet
; 89(1): 99-103, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25677735
4.
A prospective seroepidemiological study of human herpesvirus-8 infection and the risk of multiple myeloma.
Br J Cancer
; 84(1): 122-5, 2001 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11139326
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