Detalles de la búsqueda
1.
Paediatric hepatitis B and hepatitis C virus infections: An observational study of a Danish cohort.
Acta Paediatr
; 109(12): 2694-2698, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32506543
2.
The Novel Ser18del AVP Variant Causes Inherited Neurohypophyseal Diabetes Insipidus by Mechanisms Shared with Other Signal Peptide Variants.
Neuroendocrinology
; 106(2): 167-186, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28494452
3.
A Novel Synonymous Variant in the AVP Gene Associated with Autosomal Dominant Familial Neurohypophyseal Diabetes Insipidus Causes Partial RNA Missplicing.
Neuroendocrinology
; 107(2): 167-180, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29949799
4.
Novel and recurrent variants in AVPR2 in 19 families with X-linked congenital nephrogenic diabetes insipidus.
Eur J Pediatr
; 177(9): 1399-1405, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29594432
5.
Treatment of hepatitis C in children with direct-acting antiviral drugs.
Ugeskr Laeger
; 186(1)2024 01 01.
Artículo
en Da
| MEDLINE | ID: mdl-38235776
6.
Late-onset familial neurohypophyseal diabetes insipidus due to a novel mutation in the AVP gene.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 77(4): 586-92, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22524462
7.
Induced pluripotent stem cells derived from a patient with autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a variant in the AVP gene.
Stem Cell Res
; 19: 37-42, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28413003
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