Detalles de la búsqueda
1.
DNA analysis of AHI1, NPHP1 and CYCLIN D1 in Joubert syndrome patients from the Netherlands.
Eur J Med Genet
; 51(1): 24-34, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18054307
2.
An autosomal dominant high bone mass phenotype in association with craniosynostosis in an extended family is caused by an LRP5 missense mutation.
J Bone Miner Res
; 20(7): 1254-60, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15940380
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>