Detalles de la búsqueda
1.
Genetic variants regulating immune cell levels in health and disease.
Cell
; 155(1): 242-56, 2013 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24074872
2.
Whole genome sequencing of 4,787 individuals identifies gene-based rare variants in age-related macular degeneration.
Hum Mol Genet
; 33(4): 374-385, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37934784
3.
Meta-imputation: An efficient method to combine genotype data after imputation with multiple reference panels.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1007-1015, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35508176
4.
FIVEx: an interactive eQTL browser across public datasets.
Bioinformatics
; 38(2): 559-561, 2022 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34459872
5.
Family-based exome sequencing identifies rare coding variants in age-related macular degeneration.
Hum Mol Genet
; 29(12): 2022-2034, 2020 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32246154
6.
Genes for Good: Engaging the Public in Genetics Research via Social Media.
Am J Hum Genet
; 105(1): 65-77, 2019 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31204010
7.
Mutations in MERTK are not associated with age-related macular degeneration.
Int Ophthalmol
; 39(1): 63-67, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29299721
8.
Association of Rare Predicted Loss-of-Function Variants in Cellular Pathways with Sub-Phenotypes in Age-Related Macular Degeneration.
Ophthalmology
; 125(3): 398-406, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29224928
9.
Genes for Good: Engaging the Public in Genetics Research via Social Media.
Am J Hum Genet
; 105(2): 441-442, 2019 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31374205
10.
Genetic variants for long QT syndrome among infants and children from a statewide newborn hearing screening program cohort.
J Pediatr
; 164(3): 590-5.e1-3, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24388587
11.
Ultra-rare complement factor 8 coding variants in families with age-related macular degeneration.
iScience
; 26(4): 106417, 2023 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37153444
12.
Hematopoietic prostaglandin D synthase (HPGDS): a high stability, Val187Ile isoenzyme common among African Americans and its relationship to risk for colorectal cancer.
Prostaglandins Other Lipid Mediat
; 97(1-2): 22-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21821144
13.
High dietary niacin may increase prostaglandin formation but does not increase tumor formation in ApcMin/+ mice.
Nutr Cancer
; 63(6): 950-9, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21774590
14.
Robust, flexible, and scalable tests for Hardy-Weinberg equilibrium across diverse ancestries.
Genetics
; 218(1)2021 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33720349
15.
Asymptomatic maternal combined homocystinuria and methylmalonic aciduria (cblC) detected through low carnitine levels on newborn screening.
J Pediatr
; 155(6): 924-7, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19914430
16.
Hematopoietic prostaglandin D synthase suppresses intestinal adenomas in ApcMin/+ mice.
Cancer Res
; 67(3): 881-9, 2007 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17283118
17.
Next-generation genotype imputation service and methods.
Nat Genet
; 48(10): 1284-1287, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27571263
18.
A large genome-wide association study of age-related macular degeneration highlights contributions of rare and common variants.
Nat Genet
; 48(2): 134-43, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26691988
19.
A reference panel of 64,976 haplotypes for genotype imputation.
Nat Genet
; 48(10): 1279-83, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27548312
20.
Genome sequencing elucidates Sardinian genetic architecture and augments association analyses for lipid and blood inflammatory markers.
Nat Genet
; 47(11): 1272-1281, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26366554