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1.
Mechanisms of sudden cardiac death: oxidants and metabolism.
Circ Res
; 116(12): 1937-55, 2015 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26044249
2.
Channelopathies from mutations in the cardiac sodium channel protein complex.
J Mol Cell Cardiol
; 61: 34-43, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23557754
3.
Structural organization of intercellular channels II. Amino terminal domain of the connexins: sequence, functional roles, and structure.
Biochim Biophys Acta
; 1818(8): 1823-30, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22037495
4.
An MIP/AQP0 mutation with impaired trafficking and function underlies an autosomal dominant congenital lamellar cataract.
Exp Eye Res
; 110: 136-41, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23116563
5.
Late I(Na) in the Heart: Physiology, Pathology, and Pathways.
Circulation
; 132(7): 553-5, 2015 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26187181
6.
Toxin-resistant sodium channels: parallel adaptive evolution across a complete gene family.
Mol Biol Evol
; 25(6): 1016-24, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18258611
7.
Transgenic overexpression of the SUR2A-55 splice variant in mouse heart reduces infract size and promotes protective mitochondrial function.
Heliyon
; 4(7): e00677, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29998196
8.
Vinculin variant M94I identified in sudden unexplained nocturnal death syndrome decreases cardiac sodium current.
Sci Rep
; 7: 42953, 2017 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28218286
9.
An East Asian Common Variant Vinculin P.Asp841His Was Associated With Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome in the Chinese Han Population.
J Am Heart Assoc
; 6(4)2017 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28373245
10.
Does Sudden Unexplained Nocturnal Death Syndrome Remain the Autopsy-Negative Disorder: A Gross, Microscopic, and Molecular Autopsy Investigation in Southern China.
Mayo Clin Proc
; 91(11): 1503-1514, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27707468
11.
Do defects in ion channel glycosylation set the stage for lethal cardiac arrhythmias?
Sci STKE
; 2002(130): pe19, 2002 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11983936
12.
Diseases caused by mutations in Nav1.5 interacting proteins.
Card Electrophysiol Clin
; 6(4): 797-809, 2014 Dec 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25395996
13.
Mouse ERG K(+) channel clones reveal differences in protein trafficking and function.
J Am Heart Assoc
; 3(6): e001491, 2014 Dec 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25497881
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Late Na+ current produced by human cardiac Na+ channel isoform Nav1.5 is modulated by its beta1 subunit.
J Physiol Sci
; 59(3): 217-25, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19340536
15.
The N terminus of connexin37 contains an alpha-helix that is required for channel function.
J Biol Chem
; 284(30): 20418-27, 2009 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19478091
16.
Molecular identity of the late sodium current in adult dog cardiomyocytes identified by Nav1.5 antisense inhibition.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 295(2): H667-76, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18552167
17.
An intact connexin N-terminus is required for function but not gap junction formation.
J Cell Sci
; 121(Pt 16): 2744-50, 2008 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18664489
18.
Flecainide sensitivity of a Na channel long QT mutation shows an open-channel blocking mechanism for use-dependent block.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 291(1): H29-37, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16501012
19.
An inner pore residue (Asn406) in the Nav1.5 channel controls slow inactivation and enhances mibefradil block to T-type Ca2+ channel levels.
Mol Pharmacol
; 70(5): 1514-23, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16885209
20.
A profile of alternative RNA splicing and transcript variation of CACNA1H, a human T-channel gene candidate for idiopathic generalized epilepsies.
Hum Mol Genet
; 15(9): 1497-512, 2006 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16565161