Detalles de la búsqueda
1.
A new blood group antigen is defined by anti-CD59, detected in a CD59-deficient patient.
Transfusion
; 54(7): 1817-22, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24383981
2.
Targeted therapy with eculizumab for inherited CD59 deficiency.
N Engl J Med
; 370(1): 90-2, 2014 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24382084
3.
Homozygous frameshift mutations in FAT1 cause a syndrome characterized by colobomatous-microphthalmia, ptosis, nephropathy and syndactyly.
Nat Commun
; 10(1): 1180, 2019 03 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30862798
4.
Long-term outcome after cyclophosphamide treatment in children with steroid-dependent and frequently relapsing minimal change nephrotic syndrome.
Am J Kidney Dis
; 49(5): 592-7, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17472840
5.
FAT1 mutations cause a glomerulotubular nephropathy.
Nat Commun
; 7: 10822, 2016 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26905694
6.
Long-term outcome of biopsy-proven, frequently relapsing minimal-change nephrotic syndrome in children.
Clin J Am Soc Nephrol
; 4(10): 1593-600, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19808243
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