Detalles de la búsqueda
1.
Duchenne muscular dystrophy in a developing country: challenges in management and genetic counseling.
Genet Couns
; 25(2): 129-41, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25059011
2.
Molecular characterization of a patient with 3p deletion syndrome and a review of the literature.
Am J Med Genet A
; 146A(21): 2746-52, 2008 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18837054
3.
SED-brachydactyly and distinctive speech: report of two new cases.
Genet Couns
; 18(1): 85-97, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17515304
4.
Constitutional duplication 11q23 de novo involving the MLL gene.
Genet Couns
; 17(2): 155-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16970032
5.
Association analysis of the Gln223Arg polymorphism in the human leptin receptor gene, and traits related to obesity in Mexican adolescents.
J Hum Hypertens
; 19(5): 341-6, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15660115
6.
Second female case of Myhre syndrome.
Clin Dysmorphol
; 13(2): 91-94, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15057124
7.
DNA polymorphism analysis of candidate genes for type 2 diabetes mellitus in a Mexican ethnic group.
Ann Genet
; 47(4): 339-48, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15581831
8.
Familial iridogoniodysgenesis and skeletal anomalies: a probable new autosomal recessive disorder.
Clin Genet
; 66(1): 23-9, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15200504
9.
Camptodactyly, joint contractures, facial, and skeletal defects: Further delineation of the Rozin camptodactyly syndrome.
Am J Med Genet A
; 140(11): 1245-9, 2006 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16688750
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