Detalles de la búsqueda
1.
Desmoplakin truncations and arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: characterizing a phenotype.
Europace
; 16(12): 1838-46, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24938629
2.
Electrocardiographic Screening of Arrhythmogenic Cardiomyopathy in Genotype-Positive and Phenotype-Negative Relatives.
Front Cardiovasc Med
; 8: 646391, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34026867
3.
Reasons for refusing diagnostic tests and therapeutic recommendations and associated complications in inherited heart diseases. The RELUCTANT study.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 74(6): 526-532, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32709565
4.
Prevented Sudden Cardiac Death and Neurologic Recovery in Inherited Heart Diseases.
Front Cardiovasc Med
; 8: 634300, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33791347
5.
A study of the pathogenicity of variants in familial heart disease. The value of cosegregation.
Am J Transl Res
; 11(3): 1724-1735, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30972196
6.
Factors Influencing the Phenotypic Expression of Hypertrophic Cardiomyopathy in Genetic Carriers.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 71(3): 146-154, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28687478
7.
Direct oral anticoagulants in patients with hypertrophic cardiomyopathy and atrial fibrillation.
Int J Cardiol
; 248: 232-238, 2017 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28811092
8.
Motivos y complicaciones relacionadas con el rechazo de pruebas diagnósticas y recomendaciones terapéuticas en cardiopatías familiares. Estudio RELUCTANT / Reasons for refusing diagnostic tests and therapeutic recommendations and associated complications in inherited heart diseases. The RELUCTANT study
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 74(6): 526-532, jun.2021. tab, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-232687
9.
Genetics of myocarditis in arrhythmogenic right ventricular dysplasia.
Heart Rhythm
; 12(4): 766-73, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25616123
10.
Comprehensive clinical evaluation of a large Spanish family with Anderson-Fabry disease, novel GLA mutation and severe cardiac phenotype.
Med Clin (Barc)
; 142(11): 497-504, 2014 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24679964
11.
Factores que influyen en la expresión fenotípica de la miocardiopatía hipertrófica en portadores genéticos / Factors influencing the phenotypic expression of hypertrophic cardiomyopathy in genetic carriers
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 71(3): 146-154, mar. 2018. graf, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-172196
12.
Hypertrophic or hypertensive cardiomyopathy?
Int J Cardiol
; 203: 891-2, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26609686
13.
Evaluación clínica detallada de una familia española con enfermedad de Anderson-Fabry, nueva mutación en GLA y fenotipo cardiaco grave / Comprehensive clinical evaluation of a large Spanish family with Anderson-Fabry disease, novel GLA mutation and severe cardiac phenotype
Med. clín (Ed. impr.)
; 142(11): 497-504, jun. 2014. ilus, tab
Artículo
en Inglés
| IBECS (España) | ID: ibc-122508
Resultados
1 -
13
de 13
1
Próxima >
>>