Detalles de la búsqueda
1.
Assessment of joint bleeding and target joints in patients with severe or moderately severe hemophilia B (factor IX ≤2%) receiving prophylaxis with rIX-FP in the PROLONG-9FP clinical trial program.
Eur J Haematol
; 111(2): 293-299, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37232041
2.
Type 2N VWD: Conclusions from the Spanish PCM-EVW-ES project.
Haemophilia
; 27(6): 1007-1021, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34494337
3.
Adherence to prophylaxis in adult patients with severe haemophilia A.
Haemophilia
; 26(5): 800-808, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32700426
4.
Prophylaxis therapy with bypassing agents in patients with haemophilia A and inhibitors undergoing surgery: A cost analysis in Spain.
Eur J Haematol
; 105(1): 94-100, 2020 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32220097
5.
BAY 81-8973 demonstrated efficacy, safety and joint status improvement in patients with severe haemophilia A in the LEOPOLD I extension for ≤2 years.
Eur J Haematol
; 104(6): 594-601, 2020 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-32112434
6.
Update on Molecular Testing in von Willebrand Disease.
Semin Thromb Hemost
; 45(7): 708-719, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31041796
7.
Unraveling the effect of silent, intronic and missense mutations on VWF splicing: contribution of next generation sequencing in the study of mRNA.
Haematologica
; 104(3): 587-598, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30361419
8.
Perioperative haemostasis with full-length, PEGylated, recombinant factor VIII with extended half-life (rurioctocog alfa pegol) in patients with haemophilia A: Final results of a multicentre, single-arm phase III trial.
Haemophilia
; 25(5): 773-781, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31353761
9.
Molecular and clinical profile of von Willebrand disease in Spain (PCM-EVW-ES): comprehensive genetic analysis by next-generation sequencing of 480 patients.
Haematologica
; 102(12): 2005-2014, 2017 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-28971901
10.
Spanish consensus guidelines on prophylaxis with bypassing agents for surgery in patients with haemophilia and inhibitors.
Eur J Haematol
; 96(5): 461-74, 2016 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26714021
11.
Health-related quality of life following valoctocogene roxaparvovec gene therapy for severe hemophilia A in the phase 3 trial GENEr8-1.
J Thromb Haemost
; 21(12): 3450-3462, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37678546
12.
von Willebrand factor neutralizing and non-neutralizing alloantibodies in 213 subjects with type 3 von Willebrand disease enrolled in 3WINTERS-IPS.
J Thromb Haemost
; 21(4): 787-799, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36792472
13.
IX international curse of continuing formation in haemophilia and other congenital coagulopathies. The role of the Laboratory in coagulation disorders. Diagnosis of von Willebrand disease.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 33(Suppl 1): S12-S14, 2022 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34783692
14.
Long-Read Sequencing Identifies the First Retrotransposon Insertion and Resolves Structural Variants Causing Antithrombin Deficiency.
Thromb Haemost
; 122(8): 1369-1378, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35764313
15.
Von Willebrand factor propeptide and pathophysiological mechanisms in European and Iranian patients with type 3 von Willebrand disease enrolled in the 3WINTERS-IPS study.
J Thromb Haemost
; 20(5): 1106-1114, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35092343
16.
Expert opinion paper on the treatment of hemophilia B with albutrepenonacog alfa.
Expert Opin Biol Ther
; 21(9): 1165-1171, 2021 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-34225551
17.
Genotypes of European and Iranian patients with type 3 von Willebrand disease enrolled in 3WINTERS-IPS.
Blood Adv
; 5(15): 2987-3001, 2021 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34351388
18.
Unraveling the Influence of Common von Willebrand factor variants on von Willebrand Disease Phenotype: An Exploratory Study on the Molecular and Clinical Profile of von Willebrand Disease in Spain Cohort.
Thromb Haemost
; 120(3): 437-448, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32135566
19.
Bleeding symptoms in patients diagnosed as type 3 von Willebrand disease: Results from 3WINTERS-IPS, an international and collaborative cross-sectional study.
J Thromb Haemost
; 18(9): 2145-2154, 2020 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32379400
20.
Autosomal dominant C1149R von Willebrand disease: phenotypic findings and their implications.
Haematologica
; 94(5): 679-86, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19286880