Detalles de la búsqueda
1.
Inhibiting a promiscuous GPCR: iterative discovery of bitter taste receptor ligands.
Cell Mol Life Sci
; 80(4): 114, 2023 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37012410
2.
Structure-based discovery of opioid analgesics with reduced side effects.
Nature
; 537(7619): 185-190, 2016 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27533032
3.
The Bitter Taste Receptor TAS2R14 as a Drug Target.
Chimia (Aarau)
; 76(5): 418-424, 2022 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38069713
4.
Rational design of agonists for bitter taste receptor TAS2R14: from modeling to bench and back.
Cell Mol Life Sci
; 77(3): 531-542, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31236627
5.
Derivatization of common antidepressant drugs increases inhibition of acid sphingomyelinase and reduces induction of phospholipidosis.
J Neural Transm (Vienna)
; 125(12): 1837-1845, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30191367
6.
GPCR crystal structures: Medicinal chemistry in the pocket.
Bioorg Med Chem
; 23(14): 3880-906, 2015 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25638496
7.
Synthesis and binding profile of haloperidol-based bivalent ligands targeting dopamine D(2)-like receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3753-6, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25047579
8.
Discovery of dopamine D4 receptor antagonists with planar chirality.
Bioorg Med Chem
; 21(7): 1680-4, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23428965
9.
Discovery of 2-Aminopyrimidines as Potent Agonists for the Bitter Taste Receptor TAS2R14.
J Med Chem
; 66(5): 3499-3521, 2023 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36847646
10.
Novel azulene derivatives for the treatment of erectile dysfunction.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(23): 7151-4, 2012 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23099096
11.
Bivalent molecular probes for dopamine D2-like receptors.
Bioorg Med Chem
; 20(1): 455-66, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22100258
12.
Presynaptic vesicular accumulation is required for antipsychotic efficacy in psychotic-like rats.
J Psychopharmacol
; 35(1): 65-77, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33274688
13.
Structure-based development of caged dopamine D2/D3 receptor antagonists.
Sci Rep
; 10(1): 829, 2020 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31965029
14.
Diarylpropane-1,3-dione derivatives as TetR-inducing tetracycline mimetics: Synthesis and biological investigations.
Chembiochem
; 10(18): 2924-33, 2009 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19885899
15.
Parallel synthesis of potent dopaminergic N-phenyltriazole carboxamides applying a novel click chemistry based phenol linker.
Bioorg Med Chem
; 17(15): 5482-7, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19592258
16.
Synthesis, radiofluorination, and in vitro evaluation of pyrazolo[1,5-a]pyridine-based dopamine D4 receptor ligands: discovery of an inverse agonist radioligand for PET.
J Med Chem
; 51(6): 1800-10, 2008 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18307287
17.
Discovery of a dopamine D4 selective PET ligand candidate taking advantage of a click chemistry based REM linker.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(3): 983-8, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18164618
18.
A chimeric ligand approach leading to potent antiprion active acridine derivatives: design, synthesis, and biological investigations.
J Med Chem
; 49(22): 6591-5, 2006 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17064077
19.
FAUC 213, a highly selective dopamine D4 receptor full antagonist, exhibits atypical antipsychotic properties in behavioural and neurochemical models of schizophrenia.
Psychopharmacology (Berl)
; 175(1): 7-17, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15007532
20.
Click linker: efficient and high-yielding synthesis of a new family of SPOS resins by 1,3-dipolar cycloaddition.
Org Lett
; 5(10): 1753-5, 2003 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12735769