Detalles de la búsqueda
1.
Missense variants in ANKRD11 cause KBG syndrome by impairment of stability or transcriptional activity of the encoded protein.
Genet Med
; 24(10): 2051-2064, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35833929
2.
Missense variants in ANKRD11 cause KBG syndrome by impairment of stability or transcriptional activity of the encoded protein.
Genet Med
; 25(11): 100962, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37658852
3.
FriendlyClearMap: an optimized toolkit for mouse brain mapping and analysis.
Gigascience
; 122022 12 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37222748
4.
EHMT1 regulates Parvalbumin-positive interneuron development and GABAergic input in sensory cortical areas.
Brain Struct Funct
; 225(9): 2701-2716, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32975655
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