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1.
Comethyl: a network-based methylome approach to investigate the multivariate nature of health and disease.
Brief Bioinform
; 23(2)2022 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35037016
2.
Epigenomic signature of major congenital heart defects in newborns with Down syndrome.
Hum Genomics
; 17(1): 92, 2023 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37803336
3.
Epigenomic signatures reveal mechanistic clues and predictive markers for autism spectrum disorder.
Mol Psychiatry
; 28(5): 1890-1901, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36650278
4.
Low-pass whole genome bisulfite sequencing of neonatal dried blood spots identifies a role for RUNX1 in Down syndrome DNA methylation profiles.
Hum Mol Genet
; 29(21): 3465-3476, 2021 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33001180
5.
Networks of placental DNA methylation correlate with maternal serum PCB concentrations and child neurodevelopment.
Environ Res
; 220: 115227, 2023 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36608759
6.
Pregnant in a Pandemic: Mental Wellbeing and Associated Healthy Behaviors Among Pregnant People in California During COVID-19.
Matern Child Health J
; 27(7): 1254-1263, 2023 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-37029891
7.
Imprinting effects of UBE3A loss on synaptic gene networks and Wnt signaling pathways.
Hum Mol Genet
; 28(22): 3842-3852, 2019 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31625566
8.
Placental DNA methylation levels at CYP2E1 and IRS2 are associated with child outcome in a prospective autism study.
Hum Mol Genet
; 28(16): 2659-2674, 2019 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31009952
9.
Prader-Willi locus Snord116 RNA processing requires an active endogenous allele and neuron-specific splicing by Rbfox3/NeuN.
Hum Mol Genet
; 27(23): 4051-4060, 2018 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30124848
10.
MeCP2 isoform e1 mutant mice recapitulate motor and metabolic phenotypes of Rett syndrome.
Hum Mol Genet
; 27(23): 4077-4093, 2018 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30137367
11.
Epigenetic changes of the thioredoxin system in the tx-j mouse model and in patients with Wilson disease.
Hum Mol Genet
; 27(22): 3854-3869, 2018 11 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-30010856
12.
A genome-wide association study implicates the BMP7 locus as a risk factor for nonsyndromic metopic craniosynostosis.
Hum Genet
; 139(8): 1077-1090, 2020 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-32266521
13.
Genetic variants drive altered epigenetic regulation of endotoxin response in BTBR macrophages.
Brain Behav Immun
; 89: 20-31, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32454135
14.
mtDNA depletion-like syndrome in Wilson disease.
Liver Int
; 40(11): 2776-2787, 2020 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-32996699
15.
Early motor phenotype detection in a female mouse model of Rett syndrome is improved by cross-fostering.
Hum Mol Genet
; 26(10): 1839-1854, 2017 05 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-28334953
16.
Neuronal overexpression of Ube3a isoform 2 causes behavioral impairments and neuroanatomical pathology relevant to 15q11.2-q13.3 duplication syndrome.
Hum Mol Genet
; 26(20): 3995-4010, 2017 10 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-29016856
17.
Autism and Cancer Share Risk Genes, Pathways, and Drug Targets.
Trends Genet
; 32(3): 139-146, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26830258
18.
Cognitive deficits in the Snord116 deletion mouse model for Prader-Willi syndrome.
Neurobiol Learn Mem
; 165: 106874, 2019 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-29800646
19.
Placenta keeps the score of maternal cannabis use and child anxiety.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(47)2021 11 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-34789581
20.
Microglia from offspring of dams with allergic asthma exhibit epigenomic alterations in genes dysregulated in autism.
Glia
; 66(3): 505-521, 2018 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-29134693