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1.
Germline EMSY sequence alterations in hereditary breast cancer and ovarian cancer families.
BMC Cancer
; 17(1): 496, 2017 Jul 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28738860
2.
Quantitative analysis of γ-H2AX and p53 nuclear expression levels in ovarian and fallopian tube epithelium from risk-reducing salpingo-oophorectomies in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Int J Gynecol Pathol
; 33(3): 309-16, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24681744
3.
Childhood lichen sclerosus--a challenge for clinicians.
Pediatr Dermatol
; 30(4): 444-50, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23437870
4.
IgE allergen component-based profiling and atopic manifestations in patients with Netherton syndrome.
J Allergy Clin Immunol
; 134(4): 985-8, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25159469
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Whole-exome sequencing of Finnish hereditary breast cancer families.
Eur J Hum Genet
; 25(1): 85-93, 2016 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27782108
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Intrafamily and Interfamilial Phenotype Variation and Immature Immunity in Patients With Netherton Syndrome and Finnish SPINK5 Founder Mutation.
JAMA Dermatol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26865388
7.
copy number variation analysis in familial BRCA1/2-negative Finnish breast and ovarian cancer.
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; 8(8): e71802, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23967248
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HOXB13 G84E mutation in Finland: population-based analysis of prostate, breast, and colorectal cancer risk.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
; 22(3): 452-60, 2013 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-23292082
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