Detalles de la búsqueda
1.
Segregation of a totally skewed pattern of X chromosome inactivation in four familial cases of Rett syndrome without MECP2 mutation: implications for the disease.
J Med Genet
; 38(7): 435-42, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11432961
2.
Prenatal detection of a 17p11.2 duplication resulting from a rare recombination event and novel PCR-based strategy for molecular identification of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A.
Eur J Hum Genet
; 8(3): 229-35, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10780790
3.
Hair artifacts that may simulate disease.
N C Med J
; 53(4): 170-1, 1992 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1594058
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>