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1.
Chemical Genetic Analysis and Functional Characterization of Staphylococcal Wall Teichoic Acid 2-Epimerases Reveals Unconventional Antibiotic Drug Targets.
PLoS Pathog
; 12(5): e1005585, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27144276
2.
Quantitation of wall teichoic acid in Staphylococcus aureus by direct measurement of monomeric units using LC-MS/MS.
Anal Biochem
; 518: 9-15, 2017 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27815077
3.
Discovery of potent wall teichoic acid early stage inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(16): 3999-4002, 2016 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27436582
4.
Benzimidazole analogs as WTA biosynthesis inhibitors targeting methicillin resistant Staphylococcus aureus.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4743-4747, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27575474
5.
The identification of novel 5'-amino gemcitabine analogs as potent RRM1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(7): 2303-10, 2014 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24588962
6.
Cerastecins inhibit membrane lipooligosaccharide transport in drug-resistant Acinetobacter baumannii.
Nat Microbiol
; 9(5): 1244-1255, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38649414
7.
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based Pim inhibitors: a template-based approach.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(22): 6178-82, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24091081
8.
Lead Optimization to Advance Protease-Activated Receptor-1 Antagonists in Early Discovery.
J Med Chem
; 65(7): 5575-5592, 2022 04 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35349275
9.
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: a template-based approach--part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 471-4, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21094607
10.
Discovery of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based CHK1 inhibitors: a template-based approach--part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 467-70, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21094608
11.
Antibacterial small molecules targeting the conserved TOPRIM domain of DNA gyrase.
PLoS One
; 12(7): e0180965, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28700746
12.
Informing the Selection of Screening Hit Series with in Silico Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, and Toxicity Profiles.
J Med Chem
; 60(16): 6771-6780, 2017 08 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28418656
13.
Can We Make Small Molecules Lean? Optimization of a Highly Lipophilic TarO Inhibitor.
J Med Chem
; 60(9): 3851-3865, 2017 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28322556
14.
NMR Binding and Functional Assays for Detecting Inhibitors of S. aureus MnaA.
J Biomol Screen
; 21(6): 579-89, 2016 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-27028606
15.
TarO-specific inhibitors of wall teichoic acid biosynthesis restore ß-lactam efficacy against methicillin-resistant staphylococci.
Sci Transl Med
; 8(329): 329ra32, 2016 Mar 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-26962156
16.
Piperazine-based CCR5 antagonists as HIV-1 inhibitors. IV. Discovery of 1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]- 4-[4-[2-methoxy-1(R)-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl-3(S)-methyl-1-piperazinyl]- 4-methylpiperidine (Sch-417690/Sch-D), a potent, highly selective, and orally bioavailable CCR5 antagonist.
J Med Chem
; 47(10): 2405-8, 2004 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15115380
17.
Murgocil is a highly bioactive staphylococcal-specific inhibitor of the peptidoglycan glycosyltransferase enzyme MurG.
ACS Chem Biol
; 8(11): 2442-51, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23957438
18.
Targeting the replication checkpoint using SCH 900776, a potent and functionally selective CHK1 inhibitor identified via high content screening.
Mol Cancer Ther
; 10(4): 591-602, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21321066
19.
10-Formyl-5,10-dideaza-acyclic-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid (10-formyl-DDACTHF): a potent cytotoxic agent acting by selective inhibition of human GAR Tfase and the de novo purine biosynthetic pathway.
Bioorg Med Chem
; 10(8): 2739-49, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12057663
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