Detalles de la búsqueda
1.
Reversing frontal disinhibition rescues behavioural deficits in models of CACNA1A-associated neurodevelopment disorders.
Mol Psychiatry
; 26(12): 7225-7246, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34127816
2.
Remodeled cortical inhibition prevents motor seizures in generalized epilepsy.
Ann Neurol
; 84(3): 436-451, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30048010
3.
Both gain-of-function and loss-of-function de novo CACNA1A mutations cause severe developmental epileptic encephalopathies in the spectrum of Lennox-Gastaut syndrome.
Epilepsia
; 60(9): 1881-1894, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31468518
4.
Horner Syndrome in Birds of Prey.
J Avian Med Surg
; 33(4): 381-387, 2019 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31833306
5.
The genetic landscape of infantile spasms.
Hum Mol Genet
; 23(18): 4846-58, 2014 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24781210
6.
Stimulation-induced ectopicity and propagation windows in model damaged axons.
J Comput Neurosci
; 37(3): 523-31, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25110188
7.
Touch responsiveness in zebrafish requires voltage-gated calcium channel 2.1b.
J Neurophysiol
; 108(1): 148-59, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22490555
8.
A mutation in the RNF170 gene causes autosomal dominant sensory ataxia.
Brain
; 134(Pt 2): 602-7, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21115467
9.
Ex Utero Electroporation and Organotypic Slice Cultures of Embryonic Mouse Brains for Live-Imaging of Migrating GABAergic Interneurons.
J Vis Exp
; (134)2018 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29733310
10.
Mutations in mitochondrial carrier family gene SLC25A38 cause nonsyndromic autosomal recessive congenital sideroblastic anemia.
Nat Genet
; 41(6): 651-3, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19412178
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