Detalles de la búsqueda
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Adenovirus causing fever, upper respiratory infection, and allograft nephritis complicated by persistent asymptomatic viremia.
Transpl Infect Dis
; 16(4): 648-52, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24966111
2.
SNPs in dopamine D2 receptor gene (DRD2) and norepinephrine transporter gene (NET) are associated with continuous performance task (CPT) phenotypes in ADHD children and their families.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(8): 1580-8, 2008 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18821566
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Successful Diagnosis of Intestinal Mycobacterium avium Complex Infection in a Kidney Transplant Recipient Using Nasogastric Aspirate Culture: A Case Report.
Transplant Proc
; 49(10): 2362-2364, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29198678
4.
Do young boys with fragile X syndrome have macroorchidism?
Pediatrics
; 93(6 Pt 1): 992-5, 1994 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8190590
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Abnormal behaviors of young girls with fragile X syndrome.
Am J Med Genet
; 43(1-2): 72-7, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1605238
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Behavior problems of young girls with fragile X syndrome: factor scores on the Conners' Parent's Questionnaire.
Am J Med Genet
; 51(4): 364-9, 1994 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7943000
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Townes-Brocks syndrome in two mentally retarded youngsters.
Am J Med Genet
; 41(1): 1-4, 1991 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-1951448
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Physical characteristics of young boys with fragile X syndrome: reasons for difficulties in making a diagnosis in young males.
Am J Med Genet
; 92(4): 229-36, 2000 Jun 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10842286
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Fragile X males with unmethylated, full mutation trinucleotide repeat expansions have elevated levels of FMR1 messenger RNA.
Am J Med Genet
; 94(3): 232-6, 2000 Sep 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10995510
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Association of the Robin sequence with the fragile X syndrome.
Am J Med Genet
; 41(3): 275-8, 1991 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-1789278
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Carrier testing in the fragile X syndrome: attitudes and opinions of obligate carriers.
Am J Med Genet
; 68(1): 62-9, 1997 Jan 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-8986278
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Carrier testing in fragile X syndrome: effect on self-concept.
Am J Med Genet
; 92(5): 336-42, 2000 Jun 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-10861663
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Longitudinal study of the carrier testing process for fragile X syndrome: perceptions and coping.
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; 98(1): 37-45, 2001 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-11426454
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Brief screening questionnaire for determining affected state in fragile X syndrome: a consensus recommendation.
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| MEDLINE | ID: mdl-1605236
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A fragile X male with a broad smear on Southern blot analysis representing 100-500 CGG repeats and no methylation at the EagI site of the FMR-1 gene.
Am J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-8844065
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Fragile X phenotype in a patient with a large de novo deletion in Xq27-q28.
Am J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-7942990
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Parental attitudes regarding carrier testing in children at risk for fragile X syndrome.
Am J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-10215541
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Benzoate therapy and carnitine deficiency in non-ketotic hyperglycinemia.
Am J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-8585564
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Developmental implications of changing trajectories of IQ in males with fragile X syndrome.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-2324062
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Trajectories and profiles of adaptive behavior in males with fragile X syndrome: multicenter studies.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8792261