Detalles de la búsqueda
1.
Remote functionalization of SCH 39166: discovery of potent and selective benzazepine dopamine D1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 832-5, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20064718
2.
Diaryl piperidines as CB1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1278-83, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20018510
3.
Discovery of new SCH 39166 analogs as potent and selective dopamine D1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 836-40, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20061148
4.
Characterization of the potent and highly selective A2A receptor antagonists preladenant and SCH 412348 [7-[2-[4-2,4-difluorophenyl]-1-piperazinyl]ethyl]-2-(2-furanyl)-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine] in rodent models of movement disorders and depression.
J Pharmacol Exp Ther
; 330(1): 294-303, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19332567
5.
Design and discovery of 1,3-benzodiazepines as novel dopamine antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5218-21, 2009 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19643610
6.
Biaryl and heteroaryl derivatives of SCH 58261 as potent and selective adenosine A2A receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4199-203, 2008 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18562199
7.
Design, synthesis, and evaluation of fused heterocyclic analogs of SCH 58261 as adenosine A2A receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4204-9, 2008 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18558486
8.
Discovery of a novel, potent and orally active series of gamma-lactams as selective NK1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 4168-71, 2008 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18547807
9.
Mice lacking D5 dopamine receptors have increased sympathetic tone and are hypertensive.
J Neurosci
; 22(24): 10801-10, 2002 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12486173
10.
RNA interference targeting of A1 receptor-overexpressing breast carcinoma cells leads to diminished rates of cell proliferation and induction of apoptosis.
Cancer Biol Ther
; 4(12): 1355-60, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16294023
11.
Dopamine D1/D5 receptor antagonists with improved pharmacokinetics: design, synthesis, and biological evaluation of phenol bioisosteric analogues of benzazepine D1/D5 antagonists.
J Med Chem
; 48(3): 680-93, 2005 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15689153
12.
ANG4043, a novel brain-penetrant peptide-mAb conjugate, is efficacious against HER2-positive intracranial tumors in mice.
Mol Cancer Ther
; 14(1): 129-40, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25492620
13.
CNS Anticancer Drug Discovery and Development Conference White Paper.
Neuro Oncol
; 17 Suppl 6: vi1-26, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26403167
14.
The gerbil elevated plus-maze II: anxiolytic-like effects of selective neurokinin NK1 receptor antagonists.
Neuropsychopharmacology
; 27(3): 371-9, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12225694
15.
Phenotypic analysis of dopamine receptor knockout mice; recent insights into the functional specificity of dopamine receptor subtypes.
Neuropharmacology
; 47(8): 1117-34, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15567422
16.
Improving the oral efficacy of CNS drug candidates: discovery of highly orally efficacious piperidinyl piperidine M2 muscarinic receptor antagonists.
J Med Chem
; 45(25): 5415-8, 2002 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12459007
17.
Conjugation of a brain-penetrant peptide with neurotensin provides antinociceptive properties.
J Clin Invest
; 124(3): 1199-213, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24531547
18.
Rolapitant (SCH 619734): a potent, selective and orally active neurokinin NK1 receptor antagonist with centrally-mediated antiemetic effects in ferrets.
Pharmacol Biochem Behav
; 102(1): 95-100, 2012 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-22497992
19.
Cyclobutane derivatives as potent NK1 selective antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(14): 3859-63, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16682196
20.
Cyclic urea derivatives as potent NK1 selective antagonists. Part II: Effects of fluoro and benzylic methyl substitutions.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(4): 1065-9, 2006 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16290143