Detalles de la búsqueda
1.
The discovery of potent and selective 4-aminothienopyridines as B-Raf kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 66-70, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23218715
2.
A public-private partnership to unlock the untargeted kinome.
Nat Chem Biol
; 9(1): 3-6, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23238671
3.
Knowledge-based design of 7-azaindoles as selective B-Raf inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4610-4, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18662874
4.
RET activation inhibits doxorubicin-induced apoptosis in SK-N-MC cells.
Anticancer Res
; 28(4B): 2019-25, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18751369
5.
Lessons from the drug discovery of lapatinib, a dual ErbB1/2 tyrosine kinase inhibitor.
Curr Top Med Chem
; 6(5): 435-60, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16719802
6.
A unique structure for epidermal growth factor receptor bound to GW572016 (Lapatinib): relationships among protein conformation, inhibitor off-rate, and receptor activity in tumor cells.
Cancer Res
; 64(18): 6652-9, 2004 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15374980
7.
Comprehensive characterization of the Published Kinase Inhibitor Set.
Nat Biotechnol
; 34(1): 95-103, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26501955
8.
Small molecule inhibitors of the class 1 receptor tyrosine kinase family.
Curr Top Med Chem
; 2(9): 1001-10, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12171567
9.
Medicinal chemistry--29th National Symposium. SERMs and SARMs.
IDrugs
; 7(8): 729-31, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15334304
10.
Medicinal chemistry--29th National Symposium. Kinase inhibitors.
IDrugs
; 7(8): 732-5, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15334305
11.
The discovery of substituted 4-(3-hydroxyanilino)-quinolines as potent RET kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(21): 5886-93, 2007 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17884497
12.
Aza-stilbenes as potent and selective c-RAF inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(20): 5378-83, 2006 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16890436
13.
Optimization and SAR for dual ErbB-1/ErbB-2 tyrosine kinase inhibition in the 6-furanylquinazoline series.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(17): 4686-91, 2006 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16777410
14.
Discovery and in vitro evaluation of potent kinase inhibitors: Pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidines.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(16): 3778-81, 2005 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15993060
15.
Discovery and in vitro evaluation of potent TrkA kinase inhibitors: oxindole and aza-oxindoles.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(4): 953-7, 2004 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15013000
16.
Synthesis and SAR of potent EGFR/erbB2 dual inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(1): 111-4, 2004 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14684309
17.
Comparison of the biochemical and kinetic properties of the type 1 receptor tyrosine kinase intracellular domains. Demonstration of differential sensitivity to kinase inhibitors.
J Biol Chem
; 277(2): 1576-85, 2002 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11696537
18.
Discovery and biological evaluation of potent dual ErbB-2/EGFR tyrosine kinase inhibitors: 6-thiazolylquinazolines.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(4): 637-40, 2003 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12639547
19.
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