Detalles de la búsqueda
1.
The discovery of potent and selective 4-aminothienopyridines as B-Raf kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 66-70, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23218715
2.
A public-private partnership to unlock the untargeted kinome.
Nat Chem Biol
; 9(1): 3-6, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23238671
3.
Knowledge-based design of 7-azaindoles as selective B-Raf inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4610-4, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18662874
4.
RET activation inhibits doxorubicin-induced apoptosis in SK-N-MC cells.
Anticancer Res
; 28(4B): 2019-25, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18751369
5.
Lessons from the drug discovery of lapatinib, a dual ErbB1/2 tyrosine kinase inhibitor.
Curr Top Med Chem
; 6(5): 435-60, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16719802
6.
Comprehensive characterization of the Published Kinase Inhibitor Set.
Nat Biotechnol
; 34(1): 95-103, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26501955
7.
Small molecule inhibitors of the class 1 receptor tyrosine kinase family.
Curr Top Med Chem
; 2(9): 1001-10, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12171567
8.
Optimization and SAR for dual ErbB-1/ErbB-2 tyrosine kinase inhibition in the 6-furanylquinazoline series.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(17): 4686-91, 2006 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16777410
9.
Discovery and in vitro evaluation of potent kinase inhibitors: Pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidines.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(16): 3778-81, 2005 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15993060
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