Detalles de la búsqueda
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Destabilization of mutated human PUS3 protein causes intellectual disability.
Hum Mutat
; 43(12): 2063-2078, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36125428
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Current Achievements and Applications of Transcriptomics in Personalized Cancer Medicine.
Int J Mol Sci
; 22(3)2021 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33572595
3.
Clinical Observation of a Child with Prenatally Diagnosed De Novo Partial Trisomy of Chromosome 20.
Fetal Pediatr Pathol
; 38(3): 245-256, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30893560
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Personalized medicine in oncology. New perspectives in management of gliomas.
Contemp Oncol (Pozn)
; 22(1A): 1-2, 2018 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-29628786
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Association of the vitamin D receptor FokI gene polymorphism with sex- and non-sex-associated cancers: A meta-analysis.
Tumour Biol
; 39(10): 1010428317727164, 2017 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29034815
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Fragile X syndrome in females - a familial case report and review of the literature.
Dev Period Med
; 20(2): 99-104, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27442693
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Hexasomy 13q31.3q34 due to two marker chromosomes with inverted duplication in a fetus with increased nuchal translucency.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 103(4): 255-9, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25852029
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[Rapid diagnosis of the most common fetal aneuploidies with the QF-PCR method--a study of 100 cases]. / Szybka diagnostyka najczestszych aneuploidii u plodu meaoda QF-PCR--analiza 100 przypadków.
Ginekol Pol
; 86(9): 694-9, 2015 Sep.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-26665572
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Vitamin D receptor gene polymorphisms in relation to the risk of colorectal cancer in the Polish population.
Tumour Biol
; 35(12): 12397-401, 2014 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25195132
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[Non-invasive fetal trisomy (NIFTY) test in prenatal diagnosis]. / Nieinwazyjny test NIFTY w diagnostyce najczestszych trisomii chromosomowych u plodu.
Ginekol Pol
; 85(4): 300-3, 2014 Apr.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-24834709
11.
Relationship in development of malocclusions to polymorphisms of selected vitamin D receptors.
Adv Clin Exp Med
; 2024 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38353502
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Genetic testing for inherited cardiovascular diseases. A position statement of the Polish Cardiac Society endorsed by Polish Society of Human Genetics and Cardiovascular Patient Communities.
Kardiol Pol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38712785
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Protein tyrosine phosphatase receptor-like genes are frequently hypermethylated in sporadic colorectal cancer.
J Hum Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23096495
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[New molecular methods in prenatal invasive diagnostics]. / Nowoczesne metody molekularne w prenatalnej diagnostyce inwazyjnej.
Ginekol Pol
; 84(10): 871-6, 2013 Oct.
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en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-24273910
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Copy Number Variations and Schizophrenia.
Mol Neurobiol
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| MEDLINE | ID: mdl-36580197
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Fast and reliable Sanger POLE sequencing protocol in FFPE tissues of endometrial cancer.
Pathol Res Pract
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| MEDLINE | ID: mdl-36738508
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Assessment of chromosomal imbalances in CIMP-high and CIMP-low/CIMP-0 colorectal cancers.
Tumour Biol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22274926
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The C/A polymorphism in intron 11 of the XPC gene plays a crucial role in the modulation of an individual's susceptibility to sporadic colorectal cancer.
Mol Biol Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21559836
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Machine-learning-based Analysis Identifies miRNA Expression Profile for Diagnosis and Prediction of Colorectal Cancer: A Preliminary Study.
Cancer Genomics Proteomics
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35732322
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36171877