Detalles de la búsqueda
1.
Sex-based differences in apnoea of prematurity: A retrospective cohort study.
Exp Physiol
; 103(10): 1403-1411, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29974527
2.
Impact of lipoprotein apheresis with dextran-sulfate adsorption on the expression of genes involved in cardiovascular health in the blood of patients with homozygous familial hypercholesterolemia.
J Clin Apher
; 33(1): 104-107, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28712132
3.
Risk Factors for Removal of Calcaneus Screws: A Retrospective Study.
J Foot Ankle Surg
; 57(4): 701-706, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29703456
4.
Comparison of two low-density lipoprotein apheresis systems in patients with homozygous familial hypercholesterolemia.
J Clin Apher
; 31(4): 359-67, 2016 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26011648
5.
No benefit of vitamin D supplementation on muscle function and health-related quality of life in primary cardiovascular prevention patients with statin-associated muscle symptoms: A randomized controlled trial.
J Clin Lipidol
; 18(2): e269-e284, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38177036
6.
Impact of statin withdrawal on perceived and objective muscle function.
PLoS One
; 18(6): e0281178, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37315062
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[Not Available]. / L'opinion des étudiants en médecine de Québec sur les punitions corporelles.
Paediatr Child Health
; 17(9): 490-4, 2012 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-24179417
8.
Influence of the LDL-Receptor Genotype on Statin Response in Heterozygous Familial Hypercholesterolemia: Insights From the Canadian FH Registry.
Can J Cardiol
; 38(3): 311-319, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34774719
9.
A Homozygous Deep Intronic Mutation Alters the Splicing of Nebulin Gene in a Patient With Nemaline Myopathy.
Front Neurol
; 12: 660113, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34211429
10.
A founder mutation in the PLPBP gene in families from Saguenay-Lac-St-Jean region affected by a pyridoxine-dependent epilepsy.
JIMD Rep
; 59(1): 32-41, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33977028
11.
Bone Marrow Chimeras to Study Neuroinflammation.
Curr Protoc Immunol
; 123(1): e56, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30222250
12.
The fecal immunochemical test (fit): Selected aspects regarding its effectiveness for colorectal cancer screening in Quebec City.
Prev Med Rep
; 12: 6-11, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30116704
13.
mCSF-Induced Microglial Activation Prevents Myelin Loss and Promotes Its Repair in a Mouse Model of Multiple Sclerosis.
Front Cell Neurosci
; 12: 178, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30018535
14.
LRP5 coding polymorphisms influence the variation of peak bone mass in a normal population of French-Canadian women.
Bone
; 40(5): 1299-307, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17307038
15.
Effects of job strain on blood pressure: a prospective study of male and female white-collar workers.
Am J Public Health
; 96(8): 1436-43, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16809603
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Distinct Subtypes of Microparticle-containing Immune Complexes Are Associated with Disease Activity, Damage, and Carotid Intima-media Thickness in Systemic Lupus Erythematosus.
J Rheumatol
; 43(11): 2019-2025, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27585687
17.
A frequent regulatory variant of the estrogen-related receptor alpha gene associated with BMD in French-Canadian premenopausal women.
J Bone Miner Res
; 20(6): 938-44, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15883633
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Effect of the APOC3 Sst I SNP on fasting triglyceride levels in men heterozygous for the LPL P207L deficiency.
Eur J Hum Genet
; 13(10): 1159-65, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16015281
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Inefficient clearance of myelin debris by microglia impairs remyelinating processes.
J Exp Med
; 212(4): 481-95, 2015 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25779633
20.
[Human molecular genetics: from monogenic to polygenic or complex disorders]. / Génétique moléculaire humaine: des maladies monogéniques aux maladies complexes.
Med Sci (Paris)
; 19(10): 950-4, 2003 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-14613005