Detalles de la búsqueda
1.
Epidemiology of myasthenia gravis in France: A retrospective claims database study (STAMINA).
Rev Neurol (Paris)
; 180(3): 202-210, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37945494
2.
The new horizons for treatment of Late-Onset Pompe Disease (LOPD).
Rev Neurol (Paris)
; 179(1-2): 81-89, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36609019
3.
Gene therapy review: Duchenne muscular dystrophy case study.
Rev Neurol (Paris)
; 179(1-2): 90-105, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36517287
4.
Nusinersen treatment in adults with severe spinal muscular atrophy: A real-life retrospective observational cohort study.
Rev Neurol (Paris)
; 178(3): 234-240, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35000792
5.
Clinical correlations and long-term follow-up in 100 patients with sarcoglycanopathies.
Eur J Neurol
; 28(2): 660-669, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33051934
6.
Bariatric surgery related proximal myopathy: A partially reversible complication.
Rev Neurol (Paris)
; 177(9): 1183-1188, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33640114
7.
Sensory neuronopathy as a major clinical feature of mitochondrial trifunctional protein deficiency in adults.
Rev Neurol (Paris)
; 176(5): 380-386, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32253025
8.
Guidance for the care of neuromuscular patients during the COVID-19 pandemic outbreak from the French Rare Health Care for Neuromuscular Diseases Network.
Rev Neurol (Paris)
; 176(6): 507-515, 2020 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32354651
9.
Life-threatening lactic acidosis occurring in adults with mitochondrial disorders.
Rev Neurol (Paris)
; 175(9): 564-567, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31053354
10.
Phenotype and genotype of muscle ryanodine receptor rhabdomyolysis-myalgia syndrome.
Acta Neurol Scand
; 137(5): 452-461, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29635721
11.
Progress in hereditary neuropathies, myopathies and motoneuron disorders!
Rev Neurol (Paris)
; 179(1-2): 3-4, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36731990
12.
Myopathy with MTCYB mutation mimicking Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency.
Rev Neurol (Paris)
; 174(10): 731-735, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30318261
13.
Prediction of long-term prognosis by heteroplasmy levels of the m.3243A>G mutation in patients with the mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome.
Eur J Neurol
; 24(2): 255-261, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27869334
14.
European consensus for starting and stopping enzyme replacement therapy in adult patients with Pompe disease: a 10-year experience.
Eur J Neurol
; 24(6): 768-e31, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28477382
15.
What have we learned about glycogenosis in recent years?
Rev Neurol (Paris)
; 172(10): 541-545, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27663060
16.
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) as a cause of late-onset treatable metabolic disease.
Rev Neurol (Paris)
; 172(3): 231-41, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27038534
17.
Bethlem myopathy: long-term follow-up identifies COL6 mutations predicting severe clinical evolution.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 86(12): 1337-46, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25535305
18.
Diagnostic power of the non-ischaemic forearm exercise test in detecting glycogenosis type V.
Eur J Neurol
; 22(6): 933-40, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25740218
19.
Myofibrillar myopathies: State of the art, present and future challenges.
Rev Neurol (Paris)
; 171(10): 715-29, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26342832
20.
Encephalopathy associated with a reversible splenial lesion in riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Rev Neurol (Paris)
; 174(10): 747-750, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30072122