Detalles de la búsqueda
1.
Xeroderma pigmentosum: clonal chromosomal rearrangements in a pre-cancerous skin lesion.
Dis Markers
; 8(3): 125-36, 1990.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2272148
2.
Normal sensitivity to mutagens, spontaneous chromosome breakage, and mutation frequency in nevoid basal cell carcinoma syndrome.
Arch Dermatol Res
; 280 Suppl: S19-23, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3408258
3.
Complementation studies in cells from patients affected by trichothiodystrophy with normal or enhanced UV photosensitivity.
Mutat Res
; 191(2): 117-9, 1987 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3600693
4.
Chromosome and blood marker studies in families of patients affected by xeroderma pigmentosum and trichothiodystrophy.
Mutat Res
; 208(3-4): 159-61, 1988 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3398868
5.
The basal and the mutagen-induced levels of ADP-ribosyl transferase activity are not modified in Fanconi's anemia cells.
Mutat Res
; 225(1-2): 65-9, 1989.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2492368
6.
Chromosome instability in lymphocytes from a patient with Werner's syndrome is not associated with DNA repair defects.
Mutat Res
; 219(3): 179-85, 1989 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2739674
7.
Clonal chromosome rearrangements in a fibroblast strain from a patient affected by xeroderma pigmentosum (complementation group C).
Mutat Res
; 219(4): 209-15, 1989 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2770768
8.
[Clinical and cellular studies in a patient with Cockayne syndrome]. / Un caso di sindrome di Cockayne: caratteristiche cliniche e cellulari.
Minerva Pediatr
; 44(12): 601-5, 1992 Dec.
Artículo
en Italiano
| MEDLINE | ID: mdl-1301485
9.
Trichothiodystrophy without photosensitivity. Biochemical, ultrastructural and DNA repair studies.
Eur J Pediatr
; 147(4): 439-41, 1988 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3396600
10.
Response of mammalian ADP-ribosyl transferase to lymphocyte stimulation, mutagen treatment and cell cycling.
Carcinogenesis
; 8(9): 1295-300, 1987 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3113754
11.
Chromosomal fragility in the cancer-prone disease xeroderma pigmentosum preferentially involves bands relevant for cutaneous carcinogenesis.
Int J Cancer
; 74(6): 654-63, 1997 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9421365
12.
Search for consanguinity within and among families of patients with trichothiodystrophy associated with xeroderma pigmentosum.
J Med Genet
; 27(1): 21-5, 1990 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2308151
13.
Genetic heterogeneity of the excision repair defect associated with trichothiodystrophy.
Carcinogenesis
; 14(6): 1101-5, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8508495
14.
Xeroderma pigmentosum (complementation group D) mutation is present in patients affected by trichothiodystrophy with photosensitivity.
Hum Genet
; 74(2): 107-12, 1986 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3770739
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