Detalles de la búsqueda
1.
Systematic evidence-based review: The application of noninvasive prenatal screening using cell-free DNA in general-risk pregnancies.
Genet Med
; 24(7): 1379-1391, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35608568
2.
Systematic evidence-based review: The application of noninvasive prenatal screening using cell-free DNA in general-risk pregnancies.
Genet Med
; 24(9): 1992, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36063164
3.
A cost-effectiveness analysis of cell free DNA as a replacement for serum screening for Down syndrome.
Prenat Diagn
; 35(5): 440-6, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25273838
4.
Genetic counselor review of genetic test orders in a reference laboratory reduces unnecessary testing.
Am J Med Genet A
; 164A(5): 1094-101, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24665052
5.
The impact of utilization of early aneuploidy screening on amniocenteses available for training in obstetrics and fetal medicine.
Prenat Diagn
; 33(3): 242-4, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23354826
6.
A tradeoff analysis of risk cutoffs for the quadruple serum screen for Down syndrome.
Prenat Diagn
; 33(12): 1201-6, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24027169
7.
Chromosomal loss of 3q26.3-3q26.32, involving a partial neuroligin 1 deletion, identified by genomic microarray in a child with microcephaly, seizure disorder, and severe intellectual disability.
Am J Med Genet A
; 158A(1): 159-65, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22106001
8.
Tobacco and Cannabis Use During Pregnancy.
Am J Clin Pathol
; 157(1): 146-152, 2022 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34508553
9.
Practice guidelines for communicating a prenatal or postnatal diagnosis of Down syndrome: recommendations of the national society of genetic counselors.
J Genet Couns
; 20(5): 432-41, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21618060
10.
Detection of maternal X chromosome abnormalities using single nucleotide polymorphism-based noninvasive prenatal testing.
Am J Obstet Gynecol MFM
; 2(3): 100152, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33345882
11.
Delineating the Clinical Spectrum Associated With Xq25q26.2 Duplications: Report of 2 Families and Review of the Literature.
J Child Neurol
; 34(2): 86-93, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30458662
12.
Xq11.1-11.2 deletion involving ARHGEF9 in a girl with autism spectrum disorder.
Eur J Med Genet
; 59(9): 470-3, 2016 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27238888
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