Detalles de la búsqueda
1.
Biologically inactive leptin and early-onset extreme obesity.
N Engl J Med
; 372(1): 48-54, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25551525
2.
Unmistakable Morphology? Infantile Malignant Osteopetrosis Resembling Juvenile Myelomonocytic Leukemia in Infants.
J Pediatr
; 167(2): 486-8, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25982139
3.
Age-of-onset-dependent influence of NOD2 gene variants on disease behaviour and treatment in Crohn's disease.
BMC Gastroenterol
; 13: 77, 2013 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23635032
4.
NOD2 polymorphism predicts response to treatment in Crohn's disease--first steps to a personalized therapy.
Dig Dis Sci
; 57(4): 879-86, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22147245
5.
Infantile malignant osteopetrosis: a rare cause of neonatal hypocalcemia.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 25(11-12): 1205-7, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23329773
6.
Residual CD95-pathway function in children with autoimmune lymphoproliferative syndrome is independent from clinical state and genotype of CD95 mutation.
Pediatr Res
; 65(2): 163-8, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18948840
7.
Codon 104(-G), a dominant beta0-thalassemia-like phenotype in a German Caucasian family is associated with mild chronic hemolytic anemia but influenced in severity by co-inherited genetic factors.
Haematologica
; 92(9): 1264-5, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17768122
8.
Severe Early-Onset Obesity Due to Bioinactive Leptin Caused by a p.N103K Mutation in the Leptin Gene.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(9): 3227-30, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26186301
9.
Monogenic forms of childhood obesity due to mutations in the leptin gene.
Mol Cell Pediatr
; 1(1): 3, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26567097
10.
A novel missense mutation in the CLCN7 gene linked to benign autosomal dominant osteopetrosis: a case series.
J Med Case Rep
; 7: 7, 2013 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23302420
11.
Early relapse in ALL is identified by time to leukemia in NOD/SCID mice and is characterized by a gene signature involving survival pathways.
Cancer Cell
; 19(2): 206-17, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21295523
12.
A new missense mutation in the leptin gene causes mild obesity and hypogonadism without affecting T cell responsiveness.
J Clin Endocrinol Metab
; 95(6): 2836-40, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20382689
13.
Analysis of specific gene expression.
Methods Enzymol
; 356: 271-81, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12418205
14.
Going in vivo with laser microdissection.
Methods Enzymol
; 356: 25-33, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12418185
15.
Identical phenotype in patients with somatic and germline CD95 mutations requires a new diagnostic approach to autoimmune lymphoproliferative syndrome.
J Pediatr
; 147(5): 691-4, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16291365
16.
Expression of the Neural Cell Adhesion Molecule NCAM by Peptide- and Steroid-Producing Endocrine Cells and Tumors: Alternatively Spliced Forms and Polysialylation.
Endocr Pathol
; 6(2): 91-101, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12114645
17.
The role of microsatellite instability in cervical intraepithelial neoplasia and squamous cell carcinoma of the cervix.
Gynecol Oncol
; 89(3): 434-9, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12798708
18.
Heterogeneous proliferative potential of occult metastatic cells in bone marrow of patients with solid epithelial tumors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 99(4): 2246-51, 2002 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11854519
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>