Detalles de la búsqueda
1.
X chromosome associations with chronic obstructive pulmonary disease and related phenotypes: an X chromosome-wide association study.
Respir Res
; 24(1): 38, 2023 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36726148
2.
Region-based analysis of rare genomic variants in whole-genome sequencing datasets reveal two novel Alzheimer's disease-associated genes: DTNB and DLG2.
Mol Psychiatry
; 27(4): 1963-1969, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35246634
3.
Genome-wide association analysis of COVID-19 mortality risk in SARS-CoV-2 genomes identifies mutation in the SARS-CoV-2 spike protein that colocalizes with P.1 of the Brazilian strain.
Genet Epidemiol
; 45(7): 685-693, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34159627
4.
A unifying framework for rare variant association testing in family-based designs, including higher criticism approaches, SKATs, and burden tests.
Bioinformatics
; 36(22-23): 5432-5438, 2021 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33367522
5.
Statistical considerations for the analysis of massively parallel reporter assays data.
Genet Epidemiol
; 44(7): 785-794, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32681690
6.
A comparison of popular TDT-generalizations for family-based association analysis.
Genet Epidemiol
; 43(3): 300-317, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30609057
7.
Family-based tests for associating haplotypes with general phenotype data: Improving the FBAT-haplotype algorithm.
Genet Epidemiol
; 42(1): 123-126, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29159827
8.
Gene-based segregation method for identifying rare variants in family-based sequencing studies.
Genet Epidemiol
; 41(4): 309-319, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28191685
9.
Genome-Wide Association Study of the Genetic Determinants of Emphysema Distribution.
Am J Respir Crit Care Med
; 195(6): 757-771, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27669027
10.
Sex-Based Genetic Association Study Identifies CELSR1 as a Possible Chronic Obstructive Pulmonary Disease Risk Locus among Women.
Am J Respir Cell Mol Biol
; 56(3): 332-341, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27854507
11.
Exome Array Analysis Identifies a Common Variant in IL27 Associated with Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
Am J Respir Crit Care Med
; 194(1): 48-57, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26771213
12.
A Genome-Wide Association Study of Emphysema and Airway Quantitative Imaging Phenotypes.
Am J Respir Crit Care Med
; 192(5): 559-69, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26030696
13.
Integrating Multiple Correlated Phenotypes for Genetic Association Analysis by Maximizing Heritability.
Hum Hered
; 79(2): 93-104, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26111731
14.
A novel method for detecting association between DNA methylation and diseases using spatial information.
Genet Epidemiol
; 38(8): 714-21, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25250875
15.
Statistical Methods in the Journal - An Update.
N Engl J Med
; 376(11): 1086-1087, 2017 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28296608
16.
A genome-wide association study identifies risk loci for spirometric measures among smokers of European and African ancestry.
BMC Genet
; 16: 138, 2015 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26634245
17.
Genome-wide association identifies regulatory Loci associated with distinct local histogram emphysema patterns.
Am J Respir Crit Care Med
; 190(4): 399-409, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25006744
18.
Heritability of chronic obstructive pulmonary disease and related phenotypes in smokers.
Am J Respir Crit Care Med
; 188(8): 941-7, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23972146
19.
Distinct quantitative computed tomography emphysema patterns are associated with physiology and function in smokers.
Am J Respir Crit Care Med
; 188(9): 1083-90, 2013 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23980521
20.
A new testing strategy to identify rare variants with either risk or protective effect on disease.
PLoS Genet
; 7(2): e1001289, 2011 Feb 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-21304886