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1.
High-Resolution Confocal Fluorescence Imaging of Serine Hydrolase Activity in Cryosections - Application to Glioma Brain Unveils Activity Hotspots Originating from Tumor-Associated Neutrophils.
Biol Proced Online
; 22: 6, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32190011
2.
In Vivo Characterization of the Ultrapotent Monoacylglycerol Lipase Inhibitor {4-[bis-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]-piperidin-1-yl}(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone (JJKK-048).
J Pharmacol Exp Ther
; 359(1): 62-72, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27451409
3.
Extracellular UDP-glucose activates P2Y14 Receptor and Induces Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) Tyr705 phosphorylation and binding to hyaluronan synthase 2 (HAS2) promoter, stimulating hyaluronan synthesis of keratinocytes.
J Biol Chem
; 289(26): 18569-81, 2014 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24847057
4.
Loratadine analogues as MAGL inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(7): 1436-42, 2015 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25752982
5.
Revisiting 1,3,4-Oxadiazol-2-ones: Utilization in the Development of ABHD6 Inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 23(19): 6335-45, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26344596
6.
Mutation of Cys242 of human monoacylglycerol lipase disrupts balanced hydrolysis of 1- and 2-monoacylglycerols and selectively impairs inhibitor potency.
Mol Pharmacol
; 85(3): 510-9, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24368842
7.
Robust hydrolysis of prostaglandin glycerol esters by human monoacylglycerol lipase (MAGL).
Mol Pharmacol
; 86(5): 522-35, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25140003
8.
Piperazine and piperidine carboxamides and carbamates as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL).
Bioorg Med Chem
; 22(23): 6694-6705, 2014 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25282655
9.
Biochemical and pharmacological characterization of human α/ß-hydrolase domain containing 6 (ABHD6) and 12 (ABHD12).
J Lipid Res
; 53(11): 2413-24, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22969151
10.
Lipid phosphate phosphatase inhibitors locally amplify lysophosphatidic acid LPA1 receptor signalling in rat brain cryosections without affecting global LPA degradation.
BMC Pharmacol
; 12: 7, 2012 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22686545
11.
Characterization of binding properties of monoglyceride lipase inhibitors by a versatile fluorescence-based technique.
Anal Biochem
; 399(1): 132-4, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20005861
12.
Evaluation of FASN inhibitors by a versatile toolkit reveals differences in pharmacology between human and rodent FASN preparations and in antiproliferative efficacy in vitro vs. in situ in human cancer cells.
Eur J Pharm Sci
; 149: 105321, 2020 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32275951
13.
Neuroanatomical mapping of juvenile rat brain regions with prominent basal signal in [(35)S]GTPgammaS autoradiography.
J Chem Neuroanat
; 35(2): 233-41, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18242056
14.
Discovery of 12-Thiazole Abietanes as Selective Inhibitors of the Human Metabolic Serine Hydrolase hABHD16A.
ACS Med Chem Lett
; 9(12): 1269-1273, 2018 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30613338
15.
Hormonal regulation of Galphai2 and mPRalpha in immortalized human oviductal cell line OE-E6/E7.
Mol Hum Reprod
; 13(12): 845-51, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17977902
16.
Intracerebroventricular antisense knockdown of G alpha i2 results in ciliary stasis and ventricular dilatation in the rat.
BMC Neurosci
; 8: 26, 2007 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17430589
17.
URB754 has no effect on the hydrolysis or signaling capacity of 2-AG in the rat brain.
Chem Biol
; 13(8): 811-4, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16931330
18.
Therapeutic potential of endocannabinoid-hydrolysing enzyme inhibitors.
Basic Clin Pharmacol Toxicol
; 101(5): 287-93, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17910610
19.
Synthesis and preclinical evaluation of [11C]MA-PB-1 for in vivo imaging of brain monoacylglycerol lipase (MAGL).
Eur J Med Chem
; 136: 104-113, 2017 Aug 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28486208
20.
Design, synthesis, and biological evaluation of 2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives as autotaxin inhibitors.
Eur J Pharm Sci
; 107: 97-111, 2017 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28687529