Detalles de la búsqueda
1.
An arrayed genome-wide perturbation screen identifies the ribonucleoprotein Hnrnpk as rate-limiting for prion propagation.
EMBO J
; 41(23): e112338, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36254605
2.
SRP keeps polypeptides translocation-competent by slowing translation to match limiting ER-targeting sites.
Cell
; 133(3): 440-51, 2008 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18455985
3.
The prion protein is an agonistic ligand of the G protein-coupled receptor Adgrg6.
Nature
; 536(7617): 464-8, 2016 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27501152
4.
Toward Therapy of Human Prion Diseases.
Annu Rev Pharmacol Toxicol
; 58: 331-351, 2018 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28961066
5.
Calnexin controls the STAT3-mediated transcriptional response to EGF.
Mol Cell
; 51(3): 386-96, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23932718
6.
Inhibition of group-I metabotropic glutamate receptors protects against prion toxicity.
PLoS Pathog
; 13(11): e1006733, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29176838
7.
Homozygous calreticulin mutations in patients with myelofibrosis lead to acquired myeloperoxidase deficiency.
Blood
; 127(25): 3253-9, 2016 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27013444
8.
Palmitoylated calnexin is a key component of the ribosome-translocon complex.
EMBO J
; 31(7): 1823-35, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22314232
9.
Channel Activities of the Full-Length Prion and Truncated Proteins.
ACS Chem Neurosci
; 15(1): 98-107, 2024 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38096481
10.
Residues in SRP9/14 essential for elongation arrest activity of the signal recognition particle define a positively charged functional domain on one side of the protein.
RNA
; 16(5): 969-79, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20348448
11.
Glial activation in prion diseases is selectively triggered by neuronal PrPSc.
Brain Pathol
; 32(5): e13056, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35178783
12.
Calreticulin mutations affect its chaperone function and perturb the glycoproteome.
Cell Rep
; 41(8): 111689, 2022 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36417879
13.
A conformational switch controlling the toxicity of the prion protein.
Nat Struct Mol Biol
; 29(8): 831-840, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948768
14.
Loss of PIKfyve drives the spongiform degeneration in prion diseases.
EMBO Mol Med
; 13(9): e14714, 2021 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34291577
15.
Soluble dimeric prion protein ligand activates Adgrg6 receptor but does not rescue early signs of demyelination in PrP-deficient mice.
PLoS One
; 15(11): e0242137, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33180885
16.
Characterization of APOBEC3G binding to 7SL RNA.
Retrovirology
; 5: 54, 2008 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18597676
17.
GPR56/ADGRG1 regulates development and maintenance of peripheral myelin.
J Exp Med
; 215(3): 941-961, 2018 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29367382
18.
Cell Biology of Prions and Prionoids: A Status Report.
Trends Cell Biol
; 26(1): 40-51, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26455408
19.
Neurodegeneration and unfolded-protein response in mice expressing a membrane-tethered flexible tail of PrP.
PLoS One
; 10(2): e0117412, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25658480
20.
Efficient secretion of small proteins in mammalian cells relies on Sec62-dependent posttranslational translocation.
Mol Biol Cell
; 23(14): 2712-22, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22648169