Detalles de la búsqueda
1.
Identification of pathogenic gene mutations in LMNA and MYBPC3 that alter RNA splicing.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(29): 7689-7694, 2017 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28679633
2.
A Prospective Study of Sudden Cardiac Death among Children and Young Adults.
N Engl J Med
; 374(25): 2441-52, 2016 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27332903
3.
A gene-centric strategy for identifying disease-causing rare variants in dilated cardiomyopathy.
Genet Med
; 21(1): 133-143, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29892087
4.
Exome-based analysis of cardiac arrhythmia, respiratory control, and epilepsy genes in sudden unexpected death in epilepsy.
Ann Neurol
; 79(4): 522-34, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26704558
5.
Truncations of titin causing dilated cardiomyopathy.
N Engl J Med
; 366(7): 619-28, 2012 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22335739
6.
Variant Location Is a Novel Risk Factor for Individuals With Arrhythmogenic Cardiomyopathy Due to a Desmoplakin (DSP) Truncating Variant.
Circ Genom Precis Med
; 16(1): e003672, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36580316
7.
Contribution of Noncanonical Splice Variants to TTN Truncating Variant Cardiomyopathy.
Circ Genom Precis Med
; 14(5): e003389, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34461741
8.
Differential protein expression profiling of myocardial tissue in a mouse model of hypertrophic cardiomyopathy.
J Mol Cell Cardiol
; 48(5): 1014-22, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19715700
9.
Severe heart failure and early mortality in a double-mutation mouse model of familial hypertrophic cardiomyopathy.
Circulation
; 117(14): 1820-31, 2008 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18362229
10.
Multiple Gene Variants in Hypertrophic Cardiomyopathy in the Era of Next-Generation Sequencing.
Circ Cardiovasc Genet
; 10(4)2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28790153
11.
Nonfamilial Hypertrophic Cardiomyopathy: Prevalence, Natural History, and Clinical Implications.
Circ Cardiovasc Genet
; 10(2)2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28408708
12.
Application of proteomics in cardiovascular medicine.
Int J Cardiol
; 108(1): 12-9, 2006 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16466817
13.
A novel heterozygous mutation in cardiac calsequestrin causes autosomal dominant catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
Heart Rhythm
; 13(8): 1652-60, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27157848
14.
Exome sequencing identifies a novel mutation in the MYH6 gene in a family with early-onset sinus node dysfunction, ventricular arrhythmias, and cardiac arrest.
HeartRhythm Case Rep
; 1(3): 141-145, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28491533
15.
Proteome map of the normal murine ventricular myocardium.
Proteomics
; 7(19): 3629-33, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17722207
16.
Abnormal cardiac response to exercise in a murine model of familial hypertrophic cardiomyopathy.
Int J Cardiol
; 119(2): 245-8, 2007 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17067697
17.
Genes, calcium and modifying factors in hypertrophic cardiomyopathy.
Clin Exp Pharmacol Physiol
; 33(1-2): 139-45, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16445713
18.
Molecular insights from a novel cardiac troponin I mouse model of familial hypertrophic cardiomyopathy.
J Mol Cell Cardiol
; 41(4): 623-32, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16950368
19.
Cardiac troponin I mutations in Australian families with hypertrophic cardiomyopathy: clinical, genetic and functional consequences.
J Mol Cell Cardiol
; 38(2): 387-93, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15698845
20.
Thyrotoxic periodic paralysis.
Proc (Bayl Univ Med Cent)
; 19(2): 126-9, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16609738
Resultados
1 -
20
de 20
1
Próxima >
>>