Detalles de la búsqueda
1.
Molecular editing of aza-arene C-H bonds by distance, geometry and chirality.
Nature
; 610(7930): 87-93, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35944562
2.
Palladium-Catalyzed Enantioselective ß-C(sp3)-H Activation Reactions of Aliphatic Acids: A Retrosynthetic Surrogate for Enolate Alkylation and Conjugate Addition.
Acc Chem Res
; 55(4): 537-550, 2022 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35076221
3.
Empirical Guidelines for the Development of Remote Directing Templates through Quantitative and Experimental Analyses.
J Am Chem Soc
; 144(6): 2793-2803, 2022 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35108009
4.
An Enantioselective Suzuki-Miyaura Coupling To Form Axially Chiral Biphenols.
J Am Chem Soc
; 144(33): 15026-15032, 2022 08 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35969692
5.
A Solid Support-Based Synthetic Strategy for the Site-Selective Functionalization of Peptides with Organometallic Half-Sandwich Moieties.
Chemistry
; 28(12): e202104049, 2022 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34967066
6.
Advancing the Logic of Chemical Synthesis: C-H Activation as Strategic and Tactical Disconnections for C-C Bond Construction.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(29): 15767-15790, 2021 07 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33073459
7.
Achieving Site-Selectivity for C-H Activation Processes Based on Distance and Geometry: A Carpenter's Approach.
J Am Chem Soc
; 142(24): 10571-10591, 2020 06 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32437604
8.
Analysis of ruthenium anticancer agents by MEEKC-UV and MEEKC-ICP-MS: Impact of structural motifs on lipophilicity and biological activity.
Electrophoresis
; 39(9-10): 1201-1207, 2018 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29400408
9.
From Catalysis to Cancer: Toward Structure-Activity Relationships for Benzimidazol-2-ylidene-Derived N-Heterocyclic-Carbene Complexes as Anticancer Agents.
Inorg Chem
; 57(22): 14427-14434, 2018 Nov 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30406647
10.
Toward the total synthesis of patellazole B: synthesis of an advanced C1-C25 fragment corresponding to the macrocyclic skeleton.
Org Biomol Chem
; 16(37): 8286-8291, 2018 09 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30209471
11.
Ortho-Selective amination of arene carboxylic acids via rearrangement of acyl O-hydroxylamines.
Chem Sci
; 14(37): 10103-10111, 2023 Sep 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37772106
12.
A synthesis-enabled relative configurational assignment of the C31-C46 region of hemicalide.
Chem Commun (Camb)
; 58(38): 5729-5732, 2022 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35445225
13.
Conquering peaks and illuminating depths: developing stereocontrolled organic reactions to unlock nature's macrolide treasure trove.
Chem Commun (Camb)
; 57(26): 3171-3189, 2021 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33666631
14.
A directive Ni catalyst overrides conventional site selectivity in pyridine C-H alkenylation.
Nat Chem
; 13(12): 1207-1213, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34635815
15.
Mechanistic study of enantioselective Pd-catalyzed C(sp3)-H activation of thioethers involving two distinct stereomodels.
ACS Catal
; 11(15): 9738-9753, 2021 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35572380
16.
Total synthesis and biological evaluation of simplified aplyronine analogues as synthetically tractable anticancer agents.
Chem Commun (Camb)
; 56(10): 1529-1532, 2020 Feb 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31922172
17.
Synergism of anisotropic and computational NMR methods reveals the likely configuration of phormidolide A.
Chem Commun (Camb)
; 56(55): 7565-7568, 2020 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32520016
18.
A counterintuitive stereochemical outcome from a chelation-controlled vinylmetal aldehyde addition leads to the configurational reassignment of phormidolide A.
Chem Commun (Camb)
; 55(65): 9717-9720, 2019 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31353378
19.
Correction: Unexpected arene ligand exchange results in the oxidation of an organoruthenium anticancer agent: the first X-ray structure of a protein-Ru(carbene) adduct.
Chem Commun (Camb)
; 55(5): 716, 2019 01 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30600817
20.
A synthesis-enabled relative stereochemical assignment of the C1-C28 region of hemicalide.
Chem Commun (Camb)
; 54(26): 3247-3250, 2018 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29536067