Detalles de la búsqueda
1.
Novel UBQLN2 mutations linked to amyotrophic lateral sclerosis and atypical hereditary spastic paraplegia phenotype through defective HSP70-mediated proteolysis.
Neurobiol Aging
; 58: 239.e11-239.e20, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28716533
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>