Detalles de la búsqueda
1.
The Alzheimer's disease risk gene BIN1 regulates activity-dependent gene expression in human-induced glutamatergic neurons.
Mol Psychiatry
; 2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38514804
2.
Genetic Predisposition for White Matter Hyperintensities and Risk of Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease: Results from the HELIAD Study.
Curr Issues Mol Biol
; 46(1): 934-947, 2024 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38275674
3.
Step by step: towards a better understanding of the genetic architecture of Alzheimer's disease.
Mol Psychiatry
; 28(7): 2716-2727, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37131074
4.
The first genome-wide association study in the Argentinian and Chilean populations identifies shared genetics with Europeans in Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
; 20(2): 1298-1308, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37985413
5.
Protective Alzheimer's disease-associated APP A673T variant predominantly decreases sAPPß levels in cerebrospinal fluid and 2D/3D cell culture models.
Neurobiol Dis
; 182: 106140, 2023 06 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-37120095
6.
A polymorphism in CALHM1 influences Ca2+ homeostasis, Abeta levels, and Alzheimer's disease risk.
Cell
; 133(7): 1149-61, 2008 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18585350
7.
Genetic propensity for cerebral amyloidosis and risk of mild cognitive impairment and Alzheimer's disease within a cognitive reserve framework.
Alzheimers Dement
; 19(9): 3794-3805, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36895094
8.
Alzheimer's genetic risk factor FERMT2 (Kindlin-2) controls axonal growth and synaptic plasticity in an APP-dependent manner.
Mol Psychiatry
; 26(10): 5592-5607, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33144711
9.
Apolipoprotein E ϵ4 allele and neuropsychiatric symptoms among older adults in Central Africa (EPIDEMCA study).
Int Psychogeriatr
; 33(3): 295-306, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33715647
10.
Plasma amyloid ß levels are driven by genetic variants near APOE, BACE1, APP, PSEN2: A genome-wide association study in over 12,000 non-demented participants.
Alzheimers Dement
; 17(10): 1663-1674, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34002480
11.
PLCG2 protective variant p.P522R modulates tau pathology and disease progression in patients with mild cognitive impairment.
Acta Neuropathol
; 139(6): 1025-1044, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32166339
12.
Mosaic Loss of Chromosome Y in Blood Is Associated with Alzheimer Disease.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1208-1219, 2016 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27231129
13.
The new genetic landscape of Alzheimer's disease: from amyloid cascade to genetically driven synaptic failure hypothesis?
Acta Neuropathol
; 138(2): 221-236, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30982098
14.
BIN1 recovers tauopathy-induced long-term memory deficits in mice and interacts with Tau through Thr348 phosphorylation.
Acta Neuropathol
; 138(4): 631-652, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31065832
15.
Association of MGMT and BIN1 genes with Alzheimer's disease risk across sex and APOE ε4 status.
Alzheimers Dement
; 20(3): 2282-2284, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38041824
16.
Genome-wide, high-content siRNA screening identifies the Alzheimer's genetic risk factor FERMT2 as a major modulator of APP metabolism.
Acta Neuropathol
; 133(6): 955-966, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27933404
17.
Correction to: Alzheimer's genetic risk factor FERMT2 (Kindlin-2) controls axonal growth and synaptic plasticity in an APP-dependent manner.
Mol Psychiatry
; 26(10): 5608, 2021 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-33398090
18.
TREM2 variants in Alzheimer's disease.
N Engl J Med
; 368(2): 117-27, 2013 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23150934
19.
Common polygenic variation enhances risk prediction for Alzheimer's disease.
Brain
; 138(Pt 12): 3673-84, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26490334
20.
PLD3 and sporadic Alzheimer's disease risk.
Nature
; 520(7545): E1, 2015 Apr 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-25832408