Detalles de la búsqueda
1.
Reply: DGUOK recessive mutations in patients with CPEO, mitochondrial myopathy, parkinsonism and mtDNA deletions.
Brain
; 141(1): e4, 2018 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29228135
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>