Detalles de la búsqueda
1.
A case of hereditary coproporphyria with posterior reversible encephalopathy and novel coproporphyrinogen oxidase gene mutation c.863T>G (p.Leu288Trp).
Ann Clin Biochem
; 55(5): 616-619, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29660996
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>