Detalles de la búsqueda
1.
CNNM2 mutations cause impaired brain development and seizures in patients with hypomagnesemia.
PLoS Genet
; 10(4): e1004267, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24699222
2.
Involvement of claudin 3 and claudin 4 in idiopathic infantile hypercalcaemia: a novel hypothesis?
Nephrol Dial Transplant
; 25(11): 3504-9, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20466674
3.
Disrupted cell adhesion but not proliferation mediates cyst formation in polycystic liver disease.
Mod Pathol
; 21(11): 1293-302, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18587325
4.
Identification of SLC41A3 as a novel player in magnesium homeostasis.
Sci Rep
; 6: 28565, 2016 06 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27349617
5.
Importance of dietary calcium and vitamin D in the treatment of hypercalcaemia in Williams-Beuren syndrome.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 27(7-8): 757-61, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24572979
6.
Hepatocystin is not secreted in cyst fluid of hepatocystin mutant polycystic liver patients.
J Proteome Res
; 7(6): 2490-5, 2008 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-18419150
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