Detalles de la búsqueda
1.
Study on the admission levels of circulating cell-free DNA in patients with acute myocardial infarction using different quantification methods.
Scand J Clin Lab Invest
; 80(4): 348-350, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32077765
2.
Investigation of genetic base in the treatment of age-related macular degeneration.
Int Ophthalmol
; 40(4): 985-997, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31916060
3.
Combination therapy as a potential risk factor for the development of type 2 diabetes in patients with schizophrenia: the GOMAP study.
BMC Psychiatry
; 18(1): 249, 2018 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30071838
4.
Gender Specificity of a Genetic Variant of Androgen Receptor and Risk of Coronary Artery Disease.
J Clin Lab Anal
; 30(3): 204-7, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25716092
5.
Biomarkers in primary open angle glaucoma.
Clin Chem Lab Med
; 50(12): 2107-19, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22745021
6.
MeDIP real-time qPCR of maternal peripheral blood reliably identifies trisomy 21.
Prenat Diagn
; 32(10): 996-1001, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22833530
7.
Toll-like receptor signaling pathway in chronic lymphocytic leukemia: distinct gene expression profiles of potential pathogenic significance in specific subsets of patients.
Haematologica
; 96(11): 1644-52, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21750087
8.
Genetic variation of DKK3 may modify renal disease severity in ADPKD.
J Am Soc Nephrol
; 21(9): 1510-20, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20616171
9.
Genetic variation in the CYP17 gene and recurrent spontaneous abortions.
Arch Gynecol Obstet
; 283(2): 289-93, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20069306
10.
miRNA polymorphisms and risk of premature coronary artery disease.
Hellenic J Cardiol
; 62(4): 278-284, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32092393
11.
Sites of differential DNA methylation between placenta and peripheral blood: molecular markers for noninvasive prenatal diagnosis of aneuploidies.
Am J Pathol
; 174(5): 1609-18, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19349366
12.
Lack of association between endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and risk of premature coronary artery disease in the Greek population.
Acta Cardiol
; 63(5): 609-14, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19014005
13.
Expression of miR-208b and miR-499 in Greek Patients with Acute Myocardial Infarction.
In Vivo
; 32(2): 313-318, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29475914
14.
Evidence for genetic contribution to the increased risk of type 2 diabetes in schizophrenia.
Transl Psychiatry
; 8(1): 252, 2018 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30470734
15.
Evaluating the glucose raising effect of established loci via a genetic risk score.
PLoS One
; 12(11): e0186669, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29125842
16.
Evidence for association of the rs605059 polymorphism of HSD17B1 gene with recurrent spontaneous abortions.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 28(18): 2250-3, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25394609
17.
Genetic Variant in the CYP19A1 Gene Associated with Coronary Artery Disease.
Genet Res Int
; 2015: 820323, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25861479
18.
Evidence for association of endothelial cell nitric oxide synthase gene polymorphism with earlier progression to end-stage renal disease in a cohort of Hellens from Greece and Cyprus.
Genet Test
; 8(3): 319-24, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15727257
19.
Genetic variant in the CYP17 gene and risk of premature coronary artery disease.
Hellenic J Cardiol
; 55(2): 126-31, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24681790
20.
Genetic variation in the HSD3B1 gene and recurrent spontaneous abortions.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 25(4): 408-10, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21631238