Detalles de la búsqueda
1.
FGFR2 amplification in colorectal adenocarcinoma.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 3(6)2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28835367
2.
A deletion of proximal 20p inherited from a normal mosaic carrier mother in a newborn with panhypopituitarism and craniofacial dysmorphism.
Clin Dysmorphol
; 14(3): 137-140, 2005 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15930903
3.
Trisomy 20q13 --> 20qter in a girl with multiple congenital malformations and a recombinant chromosome 20 inherited from a paternal inversion (20)(p13q13.1): clinical report and review of the trisomy 20q phenotype.
Am J Med Genet A
; 137A(3): 308-12, 2005 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16092120
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