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1.
CDER167, a dual inhibitor of URAT1 and GLUT9, is a novel and potent uricosuric candidate for the treatment of hyperuricemia.
Acta Pharmacol Sin
; 43(1): 121-132, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33767379
2.
Protective effects of S-carvedilol on doxorubicin-induced damages to human umbilical vein endothelial cells and rats.
J Appl Toxicol
; 39(8): 1233-1244, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31066085
3.
Metabolic Epoxidation Is a Critical Step for the Development of Benzbromarone-Induced Hepatotoxicity.
Drug Metab Dispos
; 45(12): 1354-1363, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29021351
4.
Author Correction: CDER167, a dual inhibitor of URAT1 and GLUT9, is a novel and potent uricosuric candidate for the treatment of hyperuricemia.
Acta Pharmacol Sin
; 43(7): 1884, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35087232
5.
Mutation in Transmembrane Domain 8 of Human Urate Transporter 1 Disrupts Uric Acid Recognition and Transport.
ACS Omega
; 7(38): 34621-34631, 2022 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36188325
6.
Structural Insights into the Atomistic Mechanisms of Uric Acid Recognition and Translocation of Human Urate Anion Transporter 1.
ACS Omega
; 5(51): 33421-33432, 2020 Dec 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33403304
7.
DCPIB, an Inhibitor of Volume-Regulated Anion Channels, Distinctly Modulates K2P Channels.
ACS Chem Neurosci
; 10(6): 2786-2793, 2019 06 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30935201
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