Detalles de la búsqueda
1.
Mutational analysis reveals the FUS homolog TAF15 as a candidate gene for familial amyotrophic lateral sclerosis.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 156B(3): 285-90, 2011 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21438137
2.
Using high-throughput SNP technologies to study cancer.
Oncogene
; 25(11): 1594-601, 2006 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16550159
3.
Physical and functional interaction between wild-type p53 and mdm2 proteins.
Mol Cell Biol
; 14(2): 1171-8, 1994 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8289798
4.
Translational enhancement of mdm2 oncogene expression in human tumor cells containing a stabilized wild-type p53 protein.
Cancer Res
; 57(16): 3562-8, 1997 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9270029
5.
Enhanced translation: a novel mechanism of mdm2 oncogene overexpression identified in human tumor cells.
Oncogene
; 9(9): 2745-50, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8058341
6.
A loss of FUS/TLS function leads to impaired cellular proliferation.
Cell Death Dis
; 5: e1572, 2014 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25501833
7.
Analysis of FUS gene mutation in familial amyotrophic lateral sclerosis within an Italian cohort.
Neurology
; 73(15): 1180-5, 2009 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19741215
8.
A large-scale international meta-analysis of paraoxonase gene polymorphisms in sporadic ALS.
Neurology
; 73(1): 16-24, 2009 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321847
9.
Mutations in the FUS/TLS gene on chromosome 16 cause familial amyotrophic lateral sclerosis.
Science
; 323(5918): 1205-8, 2009 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19251627
10.
Paraoxonase 1 (PON1) organophosphate hydrolysis is not reduced in ALS.
Neurology
; 70(12): 929-34, 2008 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18347314
11.
Motoneuron-specific NR3B gene: no association with ALS and evidence for a common null allele.
Neurology
; 70(9): 666-76, 2008 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17687115
12.
New VAPB deletion variant and exclusion of VAPB mutations in familial ALS.
Neurology
; 70(14): 1179-85, 2008 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18322265
13.
Isolation of a candidate gene for choroideremia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 89(6): 2135-9, 1992 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1549574
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