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The implications of familial incidental findings from exome sequencing: the NIH Undiagnosed Diseases Program experience.
Genet Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24784157
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Hereditary spastic paraplegia type 43 (SPG43) is caused by mutation in C19orf12.
Hum Mutat
; 34(10): 1357-60, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23857908
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The National Institutes of Health Undiagnosed Diseases Program: insights into rare diseases.
Genet Med
; 14(1): 51-9, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22237431
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Interobserver and intraobserver reliabilities of multislice electrocardiogram-gated spiral computerized tomography in evaluating aortic atheroma in patients with acute ischemic stroke.
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| MEDLINE | ID: mdl-18313574
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| MEDLINE | ID: mdl-18436152
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Older age does not increase risk of hemorrhagic complications after intravenous and/or intra-arterial thrombolysis for acute stroke.
J Stroke Cerebrovasc Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18755405
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J Stroke Cerebrovasc Dis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18436154
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Intra-arterial thrombolytic therapy in peri-coronary angiography ischemic stroke.
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| MEDLINE | ID: mdl-15802636
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| MEDLINE | ID: mdl-15814938
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Cuyahoga County Operation Stroke speed of emergency department evaluation and compliance with National Institutes of Neurological Disorders and Stroke time targets.
Stroke
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| MEDLINE | ID: mdl-12624218
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15178819
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Stroke
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| MEDLINE | ID: mdl-12105360
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| MEDLINE | ID: mdl-11844259
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Mucopolysaccharidosis type IIIB (MPS IIIB) masquerading as a behavioural disorder.
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| MEDLINE | ID: mdl-23661660
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Intra-arterial thrombolysis within three hours of stroke onset in middle cerebral artery strokes.
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| MEDLINE | ID: mdl-19225909
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Echocardiography
; 22(4): 326-30, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15839988
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