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1.
Mutations causing familial biparental hydatidiform mole implicate c6orf221 as a possible regulator of genomic imprinting in the human oocyte.
Am J Hum Genet
; 89(3): 451-8, 2011 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21885028
2.
Screening for NLRP7 mutations in familial and sporadic recurrent hydatidiform moles: report of 2 Tunisian families.
Int J Gynecol Pathol
; 30(4): 348-53, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21623199
3.
Type 1 diabetes mellitus, celiac disease, systemic lupus erythematosus and systemic scleroderma in a 15-year-old girl.
Rheumatol Int
; 30(6): 793-5, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19506880
4.
Immunohistochemical analysis of c-erbB-2, Bcl-2, p53, p21WAF1/Cip1, p63 and Ki-67 expression in hydatidiform moles.
Pathol Res Pract
; 215(3): 446-452, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30558966
5.
Breast cancer in central Tunisia: an earlier age at diagnosis and incidence increase over a 15-year period.
Breast J
; 18(3): 289-91, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22487378
6.
Report of four new patients with protein-truncating mutations in C6orf221/KHDC3L and colocalization with NLRP7.
Eur J Hum Genet
; 21(9): 957-64, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23232697
7.
NLRP7 mutation analysis in sporadic hydatidiform moles in Tunisian patients: NLRP7 and sporadic mole.
Arch Pathol Lab Med
; 136(6): 646-51, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22646272
8.
CITED2 mutations potentially cause idiopathic premature ovarian failure.
Transl Res
; 160(5): 384-8, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22709740
9.
The usefulness of p57(KIP2) immunohistochemical staining and genotyping test in the diagnosis of the hydatidiform mole.
Pathol Res Pract
; 207(8): 498-504, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21767919
10.
Semen parameters and sperm DNA fragmentation as causes of recurrent pregnancy loss.
Urology
; 78(4): 792-6, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21813165
11.
Cytogenetic and molecular aspects of absolute teratozoospermia: comparison between polymorphic and monomorphic forms.
Urology
; 78(6): 1313-9, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22137696
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Lung cancer in central Tunisia: epidemiology and clinicopathological features.
Asian Pac J Cancer Prev
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| MEDLINE | ID: mdl-22296375
13.
Childhood cancer frequency in the center of Tunisia.
Asian Pac J Cancer Prev
; 12(2): 537-42, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21545226
14.
Sequence analysis of the CDKN1B gene in patients with premature ovarian failure reveals a novel mutation potentially related to the phenotype.
Fertil Steril
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21575944
15.
Cervical adenocarcinoma and squamous cell carcinoma incidence trends among Tunisian women.
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| MEDLINE | ID: mdl-21039053
16.
Pediatric rhabdomyosarcomas in Tunisia.
Asian Pac J Cancer Prev
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21198286
17.
Assessment of the role of histopathology and DNA image analysis in the diagnosis of molar and non-molar abortion: a study of 89 cases in the center of Tunisia.
Pathol Res Pract
; 205(11): 789-96, 2009.
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| MEDLINE | ID: mdl-19665315
18.
Severe osteomalacia due to undiagnosed coeliac disease: three case reports of Tunisian women.
Rheumatol Int
; 26(3): 261-3, 2006 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-15977009
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