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1.
Discovery of 4-amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide (AZD5363), an orally bioavailable, potent inhibitor of Akt kinases.
J Med Chem
; 56(5): 2059-73, 2013 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23394218
2.
Structure- and reactivity-based development of covalent inhibitors of the activating and gatekeeper mutant forms of the epidermal growth factor receptor (EGFR).
J Med Chem
; 56(17): 7025-48, 2013 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23930994
3.
Diverse heterocyclic scaffolds as allosteric inhibitors of AKT.
J Med Chem
; 55(3): 1261-73, 2012 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22248236
4.
Preclinical pharmacology of AZD5363, an inhibitor of AKT: pharmacodynamics, antitumor activity, and correlation of monotherapy activity with genetic background.
Mol Cancer Ther
; 11(4): 873-87, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22294718
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