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1.
The mitochondrial thioredoxin reductase system (TrxR2) in vascular endothelium controls peroxynitrite levels and tissue integrity.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(7)2021 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33579817
2.
Kidney concentrating capacity in children with autosomal recessive polycystic kidney disease is linked to glomerular filtration and hypertension.
Pediatr Nephrol
; 38(7): 2093-2100, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36538056
3.
Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants.
Kidney Int
; 100(3): 650-659, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33940108
4.
Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis.
Pediatr Nephrol
; 36(2): 463-471, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32715379
5.
Blood pressure in children with renal cysts and diabetes syndrome.
Eur J Pediatr
; 180(12): 3599-3603, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34176013
6.
Twelve-month outcome in juvenile proliferative lupus nephritis: results of the German registry study.
Pediatr Nephrol
; 35(7): 1235-1246, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32193650
7.
Cyclosporine A responsive congenital nephrotic syndrome with single heterozygous variants in NPHS1, NPHS2, and PLCE1.
Pediatr Nephrol
; 33(7): 1269-1272, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29663071
8.
The Phenotypic Spectrum of Nephropathies Associated with Mutations in Diacylglycerol Kinase ε.
J Am Soc Nephrol
; 28(10): 3066-3075, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28526779
9.
Identification of 47 novel mutations in patients with Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy.
Pediatr Nephrol
; 31(6): 941-55, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26809805
10.
Correction to: Different approaches to long-term treatment of aHUS due to MCP mutations: a multicenter analysis.
Pediatr Nephrol
; 36(12): 4015, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34553238
11.
Interleukin-10 enhances recruitment of immune cells in the neonatal mouse model of obstructive nephropathy.
Sci Rep
; 14(1): 5495, 2024 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38448513
12.
RAGE-mediated interstitial fibrosis in neonatal obstructive nephropathy is independent of NF-κB activation.
Kidney Int
; 84(5): 911-9, 2013 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23677242
13.
TLR2 mediates renal apoptosis in neonatal mice subjected experimentally to obstructive nephropathy.
PLoS One
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38015955
14.
Chronic Kidney Disease in Boys with Posterior Urethral Valves-Pathogenesis, Prognosis and Management.
Biomedicines
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36009441
15.
Radiation-induced kidney toxicity: molecular and cellular pathogenesis.
Radiat Oncol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33632272
16.
Case Report: Pediatric Renal Sarcoidosis and Prognostic Factors in Reviewed Cases.
Front Pediatr
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34589456
17.
Renal and Skeletal Anomalies in a Cohort of Individuals With Clinically Presumed Hereditary Nephropathy Analyzed by Molecular Genetic Testing.
Front Genet
; 12: 642849, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34122504
18.
Novel heterozygous COL4A3 mutation in a family with late-onset ESRD.
Pediatr Nephrol
; 25(8): 1539-42, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20177710
19.
DAMPs in Unilateral Ureteral Obstruction.
Front Immunol
; 11: 581300, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33117389
20.
Homoplasmy of the Mitochondrial DNA Mutation m.616T>C Leads to Mitochondrial Tubulointerstitial Kidney Disease and Encephalopathia.
Nephron
; 144(3): 156-160, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31722346