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1.
Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy.
Clin Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37526466
2.
A founder COL4A4 pathogenic variant resulting in autosomal recessive Alport syndrome accounts for most genetic kidney failure in Romani people.
Front Med (Lausanne)
; 10: 1096869, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36844206
3.
Rare congenital chromosomal aberration dic(X;Y)(p22.33;p11.32) in a patient with primary myelofibrosis.
Mol Cytogenet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27588041
4.
Discrepancy in ultrasound biometric parameters of the head (HC--head circumference, BPD--biparietal diameter) in breech presented fetuses.
Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub
; 151(2): 323-6, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18345272
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