Detalles de la búsqueda
1.
Dopa-responsive infantile hypokinetic rigid syndrome due to dominant guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 deficiency.
J Neurol Sci
; 256(1-2): 90-3, 2007 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17368676
2.
Neuropsychiatric symptoms and intelligence quotient in autosomal dominant Segawa disease.
J Neurol
; 258(12): 2155-62, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21556877
3.
Association of adrenergic receptor gene polymorphisms with different fibromyalgia syndrome domains.
Arthritis Rheum
; 60(7): 2169-73, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19565482
4.
Segawa syndrome due to mutation Q89X in the GCH1 gene: a possible founder effect in Córdoba (southern Spain).
J Neurol
; 256(11): 1816-24, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19533203
5.
Catechol-O-methyltransferase gene haplotypes in Mexican and Spanish patients with fibromyalgia.
Arthritis Res Ther
; 9(5): R110, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17961261
6.
[Not Available]. / Respuesta de los autores.
Reumatol Clin
; 3(1): 50-1, 2007 Jan.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21794397
7.
Polimorfismos del gen COMT y fibromialgia. Respuesta de los autores / No disponible
Reumatol. clín. (Barc.)
; 3(1): 50-51, ene.-feb. 2007.
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-77658
8.
Relación entre genotipos del gen catecol O-metiltransferasa y la gravedad de la fibromialgia / Relationship between COMT gene genotypes and severity of fibromyalgia
Reumatol. clín. (Barc.)
; 2(4): 168-172, jul.-ago. 2006. tab, ilus
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